君子以泽,古风君子以泽,好看的历史书籍推荐 http://dadafen.cn 生化試劑、耗材專業(yè)供應(yīng)商 Mon, 22 Apr 2024 07:18:03 +0000 zh-CN hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.2.6 Axygen ? TE-204-Y-R-S ? 200ul黃色吸頭，適配Eppendorf移液器，帶刻度，滅菌，Hinged Racks，盒裝 http://dadafen.cn/45355.html Mon, 22 Apr 2024 07:18:03 +0000 http://dadafen.cn/45355.html 繼續(xù)閱讀 →]]> Axygen? 通用吸頭適用于多種單通道和多通道移液器。這種聚丙烯吸頭無(wú)熱原且不含RNase/DNase。提供Maxymum Recovery、斜尖、Eppendorf型、非滅菌、滅菌、不帶濾芯以及其他規(guī)格，滿足特殊應(yīng)用需求。柔性壁和內(nèi)部密封圈可確保緊密配合，只需較小的力即可裝載和推出。

這種聚丙烯吸頭無(wú)熱原且不含RNase/DNase。

無(wú)熱原

刻度線在10 μL、50 μL和100 μL處

適用于Eppendorf移液器

Maxymum Recovery技術(shù)可實(shí)現(xiàn)超低滯留

]]> Axygen ? TF-20-R-S-P ? Axygen 20uL Filter Tips for P-20, Racked and Sterile http://dadafen.cn/45032.html Mon, 22 Apr 2024 07:12:12 +0000 http://dadafen.cn/45032.html 繼續(xù)閱讀 →]]> Axygen? 帶濾芯防氣溶膠吸頭極其適合DNA擴(kuò)增和微生物學(xué)應(yīng)用，在這些應(yīng)用中，極微量的污染便會(huì)導(dǎo)致結(jié)果失效。濾芯可以在吸頭內(nèi)形成物理屏障，抑制并阻擋氣溶膠，從而防止樣本間的交叉污染。每個(gè)聚乙烯濾芯均不含DNA抑制劑，采用自動(dòng)操作方式插入吸頭，以避免核酸酶污染。這種吸頭采用帶蓋的底部密封吸頭盒包裝，以防止污染，并可提供滅菌形式。

]]> ACK紅細(xì)胞裂解液改良型，無(wú)菌,常用生化試劑 http://dadafen.cn/42420.html Sun, 17 Mar 2024 23:40:20 +0000 http://dadafen.cn/42420.html 繼續(xù)閱讀 →]]> ACK紅細(xì)胞裂解液改良型，無(wú)菌品牌：JinPan | 貨號(hào)：JP-8234-500ml

ACK 紅細(xì)胞裂解液改良型使用說(shuō)明書
【包裝規(guī)格】
ACK紅細(xì)胞裂解液改良型，無(wú)菌
【保存條件】
4℃避光保存 12 個(gè)月
【概述】
本裂解液經(jīng)過(guò)優(yōu)化配方，在裂解紅細(xì)胞的同時(shí)幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它
有細(xì)胞核的細(xì)胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理，處理過(guò)的血
液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的
分析和檢測(cè)。
【使用建議（僅供參考）】
1. 使用前應(yīng)將紅細(xì)胞裂解液恢復(fù)至室溫。1 倍體積的新鮮全血加入 5 倍體積的紅細(xì)胞裂解
液。如 1ml 新鮮全血加入 5ml 紅細(xì)胞裂解液，吹打混勻或顛倒混勻。
2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。
3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。
4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液
為 1ml，則加入 2ml 的紅細(xì)胞裂解液。
5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并徹底吸去上清液。
6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進(jìn)行
操作。（組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上
清液，其余同上。）
【注意事項(xiàng)】
1. 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 本裂解液為無(wú)菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請(qǐng)注意無(wú)菌操作。

本網(wǎng)站可提供的所有產(chǎn)品和服務(wù)均不得用于人體或動(dòng)物的臨床診斷或治療，僅可用于科研等非醫(yī)療目的。

]]> ACK紅細(xì)胞裂解液改良型，無(wú)菌,常用生化試劑 http://dadafen.cn/42419.html Sun, 17 Mar 2024 23:23:32 +0000 http://dadafen.cn/42419.html 繼續(xù)閱讀 →]]> ACK紅細(xì)胞裂解液改良型，無(wú)菌品牌：JinPan | 貨號(hào)：JP-8234-100ml

ACK 紅細(xì)胞裂解液改良型使用說(shuō)明書
【包裝規(guī)格】
ACK紅細(xì)胞裂解液改良型，無(wú)菌
【保存條件】
4℃避光保存 12 個(gè)月
【概述】
本裂解液經(jīng)過(guò)優(yōu)化配方，在裂解紅細(xì)胞的同時(shí)幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它
有細(xì)胞核的細(xì)胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理，處理過(guò)的血
液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的
分析和檢測(cè)。
【使用建議（僅供參考）】
1. 使用前應(yīng)將紅細(xì)胞裂解液恢復(fù)至室溫。1 倍體積的新鮮全血加入 5 倍體積的紅細(xì)胞裂解
液。如 1ml 新鮮全血加入 5ml 紅細(xì)胞裂解液，吹打混勻或顛倒混勻。
2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。
3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。
4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液
為 1ml，則加入 2ml 的紅細(xì)胞裂解液。
5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并徹底吸去上清液。
6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進(jìn)行
操作。（組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上
清液，其余同上。）
【注意事項(xiàng)】
1. 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
2. 本裂解液為無(wú)菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請(qǐng)注意無(wú)菌操作。

本網(wǎng)站可提供的所有產(chǎn)品和服務(wù)均不得用于人體或動(dòng)物的臨床診斷或治療，僅可用于科研等非醫(yī)療目的。

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]]> 1×ACK紅細(xì)胞裂解液，無(wú)菌-500ml,常用生化試劑 http://dadafen.cn/42122.html Wed, 13 Mar 2024 22:45:39 +0000 http://dadafen.cn/42122.html 繼續(xù)閱讀 →]]> 1×ACK紅細(xì)胞裂解液，無(wú)菌-500ml品牌：JinPan | 貨號(hào)：JP-8231-500ml

1×ACK Lysing Buffer,Sterile

【保存條件】 

室溫避光保存 12 個(gè)月 

【概述】 

本裂解液經(jīng)過(guò)優(yōu)化配方，在裂解紅細(xì)胞的同時(shí)幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它 有細(xì)胞核的細(xì)胞。本裂解液的主要有效成分為氯化銨。本裂解液經(jīng)過(guò)無(wú)菌處理，處理過(guò)的血 液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的 分析和檢測(cè)。 

【使用建議（僅供參考）】 

1. 1 倍體積的新鮮全血加入 3 倍體積的紅細(xì)胞裂解液。如 1ml 新鮮全血加入 3ml 紅細(xì)胞裂 解液，輕輕渦旋或顛倒混勻。 

2. 冰上放置 15 分鐘，其間輕輕渦旋混勻兩次，紅細(xì)胞裂解后，溶液應(yīng)該是清亮透明的。 

3. 收集細(xì)胞：4℃，450×g 離心 10 分鐘以沉淀白細(xì)胞，小心吸棄上清液。 

4. 向白細(xì)胞沉淀中加入兩倍體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕渦旋充分重懸白細(xì)胞。如起始血液 為 1ml，則加入 2ml 的紅細(xì)胞裂解液。 

5. 4℃，450×g 離心 10 分鐘沉淀白細(xì)胞，小心并徹底吸去上清液。 6. 重懸細(xì)胞，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)；如提取 RNA，最好于此步開始使用 DEPC 水配制的溶液進(jìn)行 操作。（組織細(xì)胞處理：新鮮組織經(jīng)胰酶或膠原酶等消化分散成單個(gè)細(xì)胞懸液，離心棄去上 清液，其余同上。） 

【注意事項(xiàng)】 

1. 為了您的安全與健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 

2. 本裂解液為無(wú)菌產(chǎn)品，分離細(xì)胞用于細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)請(qǐng)注意無(wú)菌操作.

本網(wǎng)站可提供的所有產(chǎn)品和服務(wù)均不得用于人體或動(dòng)物的臨床診斷或治療，僅可用于科研等非醫(yī)療目的。

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10×ACK Lysing Buffer,Sterile

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