·?不需要使用分離管柱，也可純化PCR擴(kuò)增產(chǎn)物

·?高效濃縮500 ～ 2,500ng 的DNA

·?最快35分鐘即可完成PCR后的核酸純化

DNA Cleaner　使用用途

去除底物	去除底物二聚體	去除dNTP	DNA 純化	測序用 標(biāo)記反應(yīng)后純化	酶去除	操作時(shí)間	處理容量
◎	◎	○	○ 100～10,000 bp	○	○	最短35分鐘	與最初樣品相同容量

與柱色譜法相比

	DNA Cleaner	Q公司柱色譜法
Step 1	添加與DNA溶液等量的DNA Cleaner。	向PCR樣品中添加5倍容量的結(jié)合液。此時(shí)，若混合物的顏色不為黃色，請?zhí)砑?M醋酸鈉。
Step 2	在室溫下靜置10分鐘。	向離心管中添加Step 1.的樣品。
Step 3	在室溫下離心分離10分鐘。	在室溫下離心分離1分鐘。
Step 4	除去上清液。添加70%乙醇。	除去濾液。添加洗滌液。
Step 5	在室溫下離心分離1分鐘。	在室溫下離心分離1分鐘。
Step 6	上清除去。干燥5分鐘。	除去濾液。
Step 7	TE Buffer、滅菌水溶解	在室溫下離心分離10分鐘。
Step 8	FINISH	添加50μL析出液。靜置1分鐘。
Step 9	–	直接向分離管膜中添加析出液。
Step 10	–	在室溫下離心分離10分鐘。
Step 11	–	FINISH
所需時(shí)間	約35分鐘	約10分鐘
離心分離次數(shù)	2次	4次

DNA Cleaner 使用例

1)低分子DNA（50bp 以下）的除去

條帶1.：DNA Step Ladder （25-500bp）
條帶2.：DNA Step Ladder （25-500bp）（DNA Cleaner 處理）
條帶3.：DNA Step Ladder （25-500bp）（T 公司Kit）
條帶4.：DNA Step Ladder （25-500bp）（Q 公司Kit）

圖1　利用DNA Cleaner 去除50bp 以下的DNA 片斷
使用本品可去除50bp及25bp的DNA 片斷，可回收75bp 以上的DNA片斷。與Q 公司Kit一樣，可高效去除50bp 以下的DNA片斷。

2)高分子DNA（200bp 以上）的回收

條帶1.：DNA Ladder
條帶2.：DNA Ladder （DNA Cleaner 處理）
條帶3.：DNA Ladder （T 公司Kit）
條帶4.：DNA Ladder （Q 公司Kit）

圖2　利用DNA Cleaner 純化高分子量DNA 片斷
使用本品可高效回收200bp 以上的DNA片斷。

3)少量DNA 的回收率比較

［使用DNA］3kb 質(zhì)粒
［DNA 量檢測法］檢測OD260/OD280吸光度，估算已回收DNA的量。

（圖3）利用DNA Cleaner 進(jìn)行質(zhì)粒DNA 添加回收實(shí)驗(yàn)
使用本品進(jìn)行100 ～ 2,500ng 的DNA 回收實(shí)驗(yàn)，其結(jié)果比Q 公司Kit 更高效去除DNA，對500ng 以上的DNA 回収率達(dá)90% 以上。.

產(chǎn)品編號(hào)	品　名	包裝
045-30741	DNA Cleaner	5mL
044-30711	25bp DNA Step Ladder (25-500bp)	500μL（100色帶）

——除以上產(chǎn)品外，接受特殊規(guī)格定制規(guī)格，歡迎咨詢！