PCR標本處理液

PCR標本處理液

Cat. #:P9051,P9052

 

產品簡介

本產品是進行直接PCR的樣本預處理液,適用于動物、植物等各類組織、細胞等結構的預處理。操作簡便,免除了提取基因組DNA的繁瑣步驟,進而可以極大地節(jié)省實驗時間。本產品搭配東盛生物研發(fā)的PCR預混溶液FS™ Mix可以靈敏特異地完成擴增反應。

產品組成 

貨號

Extraction   Solution

Neutralization Solution

P9051

10   ml

1 ml

P9052

40   ml

5 ml

 保存條件

 室溫保存。

 

質量控制
質量檢測表明不含內切或外切脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶、磷酸酶污染。

 

使用方法

組織:取3-5mg組織置于1.5ml離心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分渦旋振蕩,95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分渦旋振蕩,5,000rpm離心2min,取0.5-2 μl上清進行擴增。

頭發(fā):取兩根帶毛囊的頭發(fā),剪下帶毛囊的發(fā)根放入1.5ml離心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分渦旋振蕩,95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分渦旋振蕩,5000rpm離心2min,取0.5-2 μl上清進行擴增。

口腔拭子:取樣前30min內請勿進食及飲水,使用無菌棉簽在口腔內擦拭10次。將棉球剪下置于1.5ml離心管中,加入180 μl Extraction  Solution,充分渦旋振蕩,95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分渦旋振蕩,5,000rpm離心2min,取0.5-2 μl上清進行擴增。

培養(yǎng)細胞:如果是懸浮培養(yǎng)細胞直接取1×103-104當量的細胞加入到50 μl PCR反應體系中即可。如果是貼壁培養(yǎng)細胞,取3-5mg細胞組織置于1.5ml離心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分渦旋振蕩,95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization Solution,充分渦旋振蕩,5,000rpm離心2min,取0.5-2 μl上清進行擴增。

血液、淋巴液DNA病毒:取100 μl血清或淋巴液至1.5ml離心管中,加入180 μl Extraction Solution,充分渦旋振蕩,95℃溫浴10min。加入20 μl Neutralization  Solution,充分渦旋振蕩,12,000rpm離心10min,取0.5-2 μl上清進行擴增。

 

注意事項
處理樣本往往不會完全溶解,并不影響PCR反應。只需要少量分散的細胞或核酸組織加入到PCR反應體系中,即可進行反應。東盛生物設計研發(fā)的FS™ Mix(Cat. #:P2071/P2072)擴增靈敏度高、特異性強,能夠獲得非常好的擴增效果。