SIGMA S0130-500mg Sigma-Aldrich 鏈脲菌素 ≥75% α-anomer basis, ≥98% (HPLC), powder

S0130

鏈脲菌素

≥75% α-anomer basis, ≥98% (HPLC), powder

別名:

鏈脲佐菌素, 鏈脲霉素

Empirical Formula (Hill Notation):

C8H15N3O7

屬性

質(zhì)量水平

200

測定

≥75% α-anomer basis
≥98% (HPLC)

形式

powder

顏色

white to light yellow

mp

121°C (dec.) (lit.)

抗生素抗菌譜

neoplastics

作用機制

DNA synthesis | interferes

創(chuàng)始人

Pfizer

儲存溫度

20°C

SMILES string

CN(N=O)C(=O)N[C@H]1[C@@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C8H15N3O7/c1-11(10-17)8(16)9-4-6(14)5(13)3(2-12)18-7(4)15/h3-7,12-15H,2H2,1H3,(H,9,16)/t3-,4-,5-,6-,7+/m1/s1

InChI key

ZSJLQEPLLKMAKR-GKHCUFPYSA-N

說明

一般描述

鏈脲佐菌素或鏈脲佐菌素是從不產(chǎn)色鏈霉菌中獲得的。[1]鏈脲佐菌素是一種葡糖胺-亞硝基脲,是一種僅通過GLUT2葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白進入細胞的DNA烷化劑。鏈脲菌素,一種致糖尿病劑,對于產(chǎn)生胰島素的胰島β-細胞具有特別的毒性。它對GLUT2陽性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞具有毒性。

應(yīng)用

鏈脲菌素或鏈脲佐菌素用于誘導(dǎo)1型糖尿病用于醫(yī)學(xué)研究。[2][3][4]

生化/生理作用

一種在胰島中可作為一氧化氮供體的含N-亞硝基化合物;誘導(dǎo)胰島素分泌細胞的死亡,產(chǎn)生糖尿病動物模型??烧T導(dǎo)染色體斷裂的有效DNA甲基化劑。 對表達GLUT2葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白的神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤細胞系具有細胞毒性。

臨床上,該化合物用于胰腺β細胞癌的治療。[5]

特點和優(yōu)勢

該化合物由Pfizer開發(fā)。如需瀏覽其他藥物開發(fā)的化合物和批準的藥物/候選藥物清單,請單擊此處。

其他說明

混合的端基異構(gòu)體