TAE速溶顆粒(NBS7201)

TAE速溶顆粒

貨號(hào):NBS7201

規(guī)格:100x1L

品牌:JinPan

產(chǎn)品簡(jiǎn)介


TAE為白色至類(lèi)白色速溶顆粒,每袋TAE速溶顆??膳渲? L 1× TAE緩沖液,操作簡(jiǎn)便,使用方便。TAE緩沖液的主要成分是Tris-乙酸鹽與EDTA-2Na,1×TAE緩沖液中含有的Tris-乙酸鹽的濃度為40 mM,EDTA-2Na的濃度為1 mM。

TAE是生物學(xué)中廣泛使用的核酸電泳緩沖液,主要用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳。使用TAE作為電泳緩沖液,電泳時(shí)雙鏈線狀DNA的遷移率較快。當(dāng)片段大于13 kb時(shí),一般推薦使用TAE進(jìn)行電泳分離。TAE適合用于DNA片段的回收,由于TAE的緩沖容量小,因此不推薦用于長(zhǎng)時(shí)間電泳(如過(guò)夜)。


產(chǎn)品組成


組分

規(guī)格

TAE

100 pouches


使用方法 


1. 量取約 600 ml 的蒸餾水加入燒杯,并放置一個(gè)磁性攪拌子于燒杯中。

2. 將燒杯置于磁力攪拌器上,慢慢加入 1 袋 TAE 速溶顆粒的全部?jī)?nèi)容物,攪拌溶液直至完全溶解。

3. 向步驟 2 的 TAE 溶液中加蒸餾水,定容至 1 L,即為 1×。


儲(chǔ)運(yùn)條件

室溫

50×TAE緩沖液(NBS7202)

50× TAE緩沖液

 

產(chǎn)品規(guī)格

NBS7202       500 ml

 

1× TAE緩沖液組分

40 mM Tris

20 mM 醋酸

1 mM  EDTA

 

工作濃度

。

1× TAE緩沖液配制:20 ml 50×TAE緩沖液與980 ml去離子水充分混勻。

 

保存條件

室溫保存。

TAE緩沖液一般以儲(chǔ)存液形式配制,濃度為50×,工作時(shí)稀釋50倍,濃度為。

 

應(yīng)用

核酸分子瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳。

同時(shí)作為電泳緩沖液和凝膠制備緩沖液。

用于基因組DNA、大分子超螺旋DNA、大于1500 bpDNARNA,以及回收DNA片段的電泳分離。

 

注意事項(xiàng)

凝膠制備和電泳應(yīng)使用新鮮的1× TAE緩沖液。TAE的緩沖能力較小,長(zhǎng)時(shí)間電泳應(yīng)定期更換緩沖液。

 

質(zhì)量控制

質(zhì)量檢測(cè)表明產(chǎn)品不含核酸內(nèi)切酶、核酸外切酶、核糖核酸酶和磷酸酶污染。