供體馬血清，源自美國(guó)

特點(diǎn):

l 符合GMP(21CFR820)要求

lOritain指紋識(shí)別技術(shù)和完整的文件追蹤系統(tǒng),確保來(lái)源可追溯性

l安全穩(wěn)定供貨

l-通過(guò)USDA安全測(cè)試;

l-依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)9 CFR 113.53的病毒檢測(cè)

l 頂尖的血液采集技術(shù),心臟或者靜脈穿刺技術(shù)采血保證抗體、內(nèi)毒素和血紅蛋白的極低水平

l 依據(jù)EMEA的BVDV抗體檢測(cè)

l 通過(guò)3個(gè)連續(xù)的100nm孔徑的系列過(guò)濾器進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾;

l 采用真混合“工藝,最大限度降低同批次瓶與瓶之間的差異;

l 在ISO6級(jí)區(qū)域下的ISO5級(jí)層流凈化罩下灌裝;

l 嚴(yán)格的質(zhì)量控制與產(chǎn)品放行檢測(cè),超過(guò)50項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目(澳大利亞胎牛血清增加BVDV抗體檢測(cè))。

供體馬血清，源自美國(guó)，輻射

特點(diǎn):

符合GMP(21CFR820)要求

Oritain指紋識(shí)別技術(shù)和完整的文件追蹤系統(tǒng),確保來(lái)源可追溯性

安全穩(wěn)定供貨

通過(guò)USDA安全測(cè)試;

依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)9 CFR 113.53的病毒檢測(cè)

頂尖的血液采集技術(shù),心臟或者靜脈穿刺技術(shù)采血保證抗體、內(nèi)毒素和血紅蛋白的極低水平

依據(jù)EMEA的BVDV抗體檢測(cè)

通過(guò)3個(gè)連續(xù)的100nm孔徑的系列過(guò)濾器進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾;

采用真混合“工藝,最大限度降低同批次瓶與瓶之間的差異;

在ISO6級(jí)區(qū)域下的ISO5級(jí)層流凈化罩下灌裝;

嚴(yán)格的質(zhì)量控制與產(chǎn)品放行檢測(cè),超過(guò)50項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目(澳大利亞胎牛血清增加BVDV抗體檢測(cè))。

供體馬血清，源自美國(guó)，熱滅活

特點(diǎn):

l 符合GMP(21CFR820)要求

lOritain指紋識(shí)別技術(shù)和完整的文件追蹤系統(tǒng),確保來(lái)源可追溯性

l安全穩(wěn)定供貨

l-通過(guò)USDA安全測(cè)試;

l-依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)9 CFR 113.53的病毒檢測(cè)

l 頂尖的血液采集技術(shù),心臟或者靜脈穿刺技術(shù)采血保證抗體、內(nèi)毒素和血紅蛋白的極低水平

l 依據(jù)EMEA的BVDV抗體檢測(cè)

l 通過(guò)3個(gè)連續(xù)的100nm孔徑的系列過(guò)濾器進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾;

l 采用真混合“工藝,最大限度降低同批次瓶與瓶之間的差異;

l 在ISO6級(jí)區(qū)域下的ISO5級(jí)層流凈化罩下灌裝;

l 嚴(yán)格的質(zhì)量控制與產(chǎn)品放行檢測(cè),超過(guò)50項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目(澳大利亞胎牛血清增加BVDV抗體檢測(cè))。

供體馬血清，源自美國(guó)，熱滅活

特點(diǎn):

符合GMP(21CFR820)要求

Oritain指紋識(shí)別技術(shù)和完整的文件追蹤系統(tǒng),確保來(lái)源可追溯性

安全穩(wěn)定供貨

通過(guò)USDA安全測(cè)試;

依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)9 CFR 113.53的病毒檢測(cè)

頂尖的血液采集技術(shù),心臟或者靜脈穿刺技術(shù)采血保證抗體、內(nèi)毒素和血紅蛋白的極低水平

依據(jù)EMEA的BVDV抗體檢測(cè)

通過(guò)3個(gè)連續(xù)的100nm孔徑的系列過(guò)濾器進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾;

采用真混合“工藝,最大限度降低同批次瓶與瓶之間的差異;

在ISO6級(jí)區(qū)域下的ISO5級(jí)層流凈化罩下灌裝;

嚴(yán)格的質(zhì)量控制與產(chǎn)品放行檢測(cè),超過(guò)50項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目(澳大利亞胎牛血清增加BVDV抗體檢測(cè))。

供體馬血清，源自美國(guó)

特點(diǎn):

符合GMP(21CFR820)要求

Oritain指紋識(shí)別技術(shù)和完整的文件追蹤系統(tǒng),確保來(lái)源可追溯性

安全穩(wěn)定供貨

通過(guò)USDA安全測(cè)試;

依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)9 CFR 113.53的病毒檢測(cè)

頂尖的血液采集技術(shù),心臟或者靜脈穿刺技術(shù)采血保證抗體、內(nèi)毒素和血紅蛋白的極低水平

依據(jù)EMEA的BVDV抗體檢測(cè)

通過(guò)3個(gè)連續(xù)的100nm孔徑的系列過(guò)濾器進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾;

采用真混合“工藝,最大限度降低同批次瓶與瓶之間的差異;

在ISO6級(jí)區(qū)域下的ISO5級(jí)層流凈化罩下灌裝;

嚴(yán)格的質(zhì)量控制與產(chǎn)品放行檢測(cè),超過(guò)50項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目(澳大利亞胎牛血清增加BVDV抗體檢測(cè))。

供體馬血清，源自美國(guó)，熱滅活

特點(diǎn):

符合GMP(21CFR820)要求

Oritain指紋識(shí)別技術(shù)和完整的文件追蹤系統(tǒng),確保來(lái)源可追溯性

安全穩(wěn)定供貨

通過(guò)USDA安全測(cè)試;

依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)9 CFR 113.53的病毒檢測(cè)

頂尖的血液采集技術(shù),心臟或者靜脈穿刺技術(shù)采血保證抗體、內(nèi)毒素和血紅蛋白的極低水平

依據(jù)EMEA的BVDV抗體檢測(cè)

通過(guò)3個(gè)連續(xù)的100nm孔徑的系列過(guò)濾器進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾;

采用真混合“工藝,最大限度降低同批次瓶與瓶之間的差異;

在ISO6級(jí)區(qū)域下的ISO5級(jí)層流凈化罩下灌裝;

嚴(yán)格的質(zhì)量控制與產(chǎn)品放行檢測(cè),超過(guò)50項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目(澳大利亞胎牛血清增加BVDV抗體檢測(cè))。