TRIzol Reagent 總RNA提取試劑
| 貨號(hào) |
NBS1206-100ml |
運(yùn)輸溫度 |
冰袋 |
| 規(guī)格 |
100ml |
保存溫度 |
2-8℃保存 |
| 名稱 |
總RNA提取試劑 |
有效期 |
至少一年 |
TRIzol Reagent 總RNA提取試劑
產(chǎn)品描述
TRIzol Reagent是一種即用型且操作迅捷的總RNA抽提試劑，適用樣本廣泛，包括人、動(dòng)物、植物、酵母或細(xì)菌來源的細(xì)胞和組織樣本。TRIzol Reagent是一種含酚、異硫氰酸胍和其他專利成分的單相溶液，有利于抽提分子量大小不一的各種RNA類型。TRIzol Reagent能夠良好的維持RNA完整性，因能高效抑制樣本勻漿過程中細(xì)胞破損和細(xì)胞組分溶解時(shí)釋放的RNase活性。TRIzol Reagent能夠同時(shí)處理大量樣本，且以優(yōu)化的方式一步法提取RNA，整個(gè)過程可在一小時(shí)內(nèi)完成。
TRIzol Reagent分離的總RNA無蛋白質(zhì)和DNA污染，適用于RT-PCR、Northern Blot、Dot Blot、poly(A)+篩選、體外翻譯、RNase保護(hù)分析和分子克隆等下游實(shí)驗(yàn)。
保存與運(yùn)輸方法
保存：2-8℃保存，至少一年有效。
運(yùn)輸：冰袋運(yùn)輸。
注意事項(xiàng)
1） 所有離心管、槍頭以及相關(guān)溶液都必須無RNase污染。對(duì)于塑料制品、玻璃和金屬器皿、實(shí)驗(yàn)儀器等可使用固相RNase清除劑去除RNase，或者用含0.01% DEPC的去離子水浸泡過夜，之后高壓滅菌、烘干。對(duì)于實(shí)驗(yàn)溶液可使用液相RNase清除劑來處理或用DEPC處理水來配制。
2） 對(duì)新鮮組織或細(xì)胞樣本的抽提效果通常優(yōu)于凍存的組織或細(xì)胞，由于組織或細(xì)胞凍融過程中可能存在一些RNase釋放出來并酶切樣品。若是不能及時(shí)提取RNA，推薦先加入適量TRIzol Reagent，之后裂解樣品后再凍存。
3） TRIzol Reagent含有毒物質(zhì)，請(qǐng)?jiān)诓僮鬟^程中注意好防護(hù)工作，戴好手套和護(hù)眼罩，避免皮膚接觸。在通風(fēng)櫥內(nèi)完成操作，避免呼吸道吸入。
4） 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
使用方法
1. 需要自行準(zhǔn)備的材料
水浴鍋或微量恒溫儀（Heat block）
異丙醇
75%乙醇
含0.5% SDS的RNase-free水或RNase-free水或DEPC處理水
【可選】RNase-free的糖原（核酸助沉劑）
2. 樣本要求
【重要】：樣本收集后立即進(jìn)行RNA分離，或樣本收集后立即凍存樣本并保存在-80℃或液氮中直至RNA提取。
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樣本類型
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每mlTRIzol Reagent處理的起始樣本量
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組織（新鮮組織或保存在RNAlater等穩(wěn)定液內(nèi)的組織）
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50~100mg組織
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單層生長的細(xì)胞
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1×105~1×107單細(xì)胞層（35mm培養(yǎng)皿，10cm2）
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懸浮生長的細(xì)胞
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5-10×106個(gè)細(xì)胞（動(dòng)植物或酵母來源）或1×107個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌來源）
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3. 樣本準(zhǔn)備與分相
3.1 根據(jù)起始材料用TRIzol Reagent裂解和勻漿樣本。
◇組織樣本
按比例每50~100mg 組織加1ml TRIzol Reagent，之后用合適的方法進(jìn)行勻漿。通常用50~100mg組織即可獲得足量的RNA，滿足絕大多數(shù)下游實(shí)驗(yàn)。加入過量組織或過少TRIzol都容易導(dǎo)致RNA提取失敗。
a）對(duì)于研缽研磨：將液氮凍存組織，放到研缽中研磨成粉末，之后加入1ml TRIzol，繼續(xù)研磨至組織完全裂解【研磨要迅速，最好不要超過1min】。
b）對(duì)于玻璃勻漿器勻漿：加入1ml TRIzol上下手動(dòng)勻漿組織10~15次。
c）對(duì)于機(jī)械勻漿器：將組織放入塑料管內(nèi)，將塑料管置于冰浴燒杯內(nèi)，加入1ml TRIzol，將分散器頭垂直插入管內(nèi)與組織直接接觸，設(shè)置轉(zhuǎn)速12,000~20,000 rpm，上下移動(dòng)試管10~20次，直至組織完全打散，無明顯可見大塊即可。
◇單層生長的細(xì)胞
吸盡培養(yǎng)基，之后往35mm培養(yǎng)皿（10cm2）內(nèi)加入1ml TRIzol Reagent，晃動(dòng)3~5次，再用移液槍上下吹打3~5次，使其充分裂解?！景凑?/span>10cm2培養(yǎng)面積加入1ml TRIzol加量。比如：六孔板每孔加入1ml TRIzol，12孔板每孔加0.5ml TRIzol】
◇ 懸浮生長的細(xì)胞
離心收集細(xì)胞，吸盡上清，每5-10×106個(gè)細(xì)胞（動(dòng)植物或酵母來源）或1×107個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌來源）加入1ml TRIzol Reagent【加入TRIzol前不要清洗細(xì)胞，否則會(huì)增加mRNA降解的可能性】。用槍吹打幾次或適當(dāng)渦旋，使其充分裂解。某些酵母和細(xì)菌如裂解不充分，可用勻漿器勻漿，使其完全裂解。
【注意】：樣本體積不要超過加入TRIzol體積的10%。
3.2 特殊樣本處理【可選】：對(duì)于某些富含蛋白，多糖或脂肪的樣本，經(jīng)TRIzol Reagent裂解后可能會(huì)有不溶物或油脂狀漂浮物出現(xiàn)。此時(shí)需12,000g 4℃離心10min，之后吸取澄清的上清液至一新的離心管中。
3.3 室溫孵育5min，使得核蛋白體完全分解。
3.4 按照每1ml TRIzol Reagent加入0.2ml 氯仿，蓋緊蓋子。渦旋混勻或用手劇烈晃動(dòng)15s，室溫孵育2~3min。
3.5 于12,000g 4℃離心15min。離心后混合物分為三層：下層酚–氯仿層，中間層，和上層無色的水相層。RNA無一例外的停留在水相層中。水相層的容量約為所加TRIzol Reagent體積的60%。用槍吸取上層無色水相到一新的離心管中，避免吸到任何中間層或下層成分。
【注意】：如果希望分離DNA和蛋白，請(qǐng)保留中間層和有機(jī)層。
4. RNA分離
4.1 RNA的沉淀：
a）【可選】如果起始樣本量比較少（＜106個(gè)細(xì)胞或＜10mg組織），加入5-10μg RNase-free的糖原作為核酸助沉劑到水相中。
b）按每ml起初TRIzol Reagent加入0.5ml異丙醇，顛倒數(shù)次混勻，室溫沉淀10min。如果希望提取microRNA等小RNA，推薦-70℃沉淀過夜。c）于12,000g 4℃離心10min，在管底可見RNA沉淀，棄上清。
4.2 RNA的清洗：
a）按每ml起初TRIzol Reagent加入1ml 75%乙醇重懸沉淀?！咀ⅲ?/span>RNA在75%乙醇中-20℃至少保存1年，4℃至少1周】；
b）低速漩渦或顛倒混勻，于7,500g 4℃離心5min，棄上清。再用離心機(jī)甩一下（>5,000rpm, 離心1秒），小心吸盡液體。
c）操作的最后，簡單干燥RNA沉淀（空氣干燥或真空干燥5~10min）。不要在真空管里離心干燥RNA。尤為重要的是，不能讓RNA沉淀完全干燥，否則會(huì)極大的降低其可溶性。部分溶解的RNA樣本的A260/A280比值＜1.6。
4.3 RNA的溶解：用20~50μl 無RNases水或含0.5% SDS的無RNases水溶解RNA，用槍上下吹打2~3次，使其充分溶解，置于-70℃保存或直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)，如果后續(xù)要做酶切反應(yīng)請(qǐng)勿用SDS。
【注意】：對(duì)于肝臟、胰腺、腎臟等RNase含量較高的組織，沉淀可用100%去離子甲酰胺溶解。
5. RNA產(chǎn)量的測定
5.1 用無RNase水稀釋RNA，之后測定在260nm和280nm的吸收值。
5.2 使用公式A260×稀釋倍數(shù)×40= μg RNA/ml。
5.3 計(jì)算A260/A280比值，比值在1.8~2.0之間視為純度較高，濃度＞4 μg/ml的樣品適用于分光光度計(jì)測定。
5.4 進(jìn)行甲醛變性瓊脂糖電泳，確定RNA的完整性和污染情況。
