Wako 011-20171 Azoxymethane 氧化偶氮甲烷–腸癌模型動物誘導劑
背景描述:
對于生命醫(yī)學研究中,為了研究疾病的發(fā)病機理、環(huán)境刺激下疾病的發(fā)展過程,藥物治療追蹤,或術后復發(fā)可能性示蹤?;驗榱藦凝嫶蟮幕衔锘騿慰寺】贵w庫中篩選到有潛力的治療藥物;或者對新療法的療效和風險評估。都離不開相應疾病動物模型的建立,所有研究都必須有動物模擬病癥下大量可行數(shù)據(jù)的支撐,才能往下進行臨床實驗。
讓我們開啟動物造模的篇章,尋找適合你的”點“。
結腸癌造模誘導劑(Wako/Sigma)
偶氮甲烷(Azoxymethane,AOM)
基本描述:
偶氮甲烷(氧化偶氮甲烷),英文Azoxymethane,縮寫AOM,可有效誘導大小鼠結腸癌,廣泛用作一種基質引起實驗動物發(fā)生結腸腫瘤,從而研究癌癥預防物和癌癥形成機制。另外,越來越多結腸癌病例的發(fā)生,使得癌癥預防物的研究也越來越流行。按照每周一次皮下注射AOM(15mg/kg體重)進入大鼠體內,連續(xù)3周給藥。數(shù)周后能觀察到癌前期病變。
作用機制:偶氮甲烷(AOM)能誘導DNA產生O6-甲基鳥嘌加合物,導致G→A轉化。
主要應用:偶氮甲烷(AOM)常聯(lián)合DSS(Mw:36000-50000 Da)注射動物,建立結腸癌模型,用來研究癌癥發(fā)展機制和化學預防。
基本特征:
1)??CAS NO. 25843-45-2
2)??線性分子式:CH3N=N(→O)CH3【C2H6N2O】
3)??分子量:74.08
4)??純度:≥98%
5)??結構式:
誘發(fā)性腫瘤動物模型制作方法簡便,重復性好,可以在較短時間內大量復制,而且基本模擬了癌變的過程,因此在實驗中應用較廣。誘發(fā)性大腸癌模型有較長的歷史,目前建立大腸癌誘發(fā)模型用的最多的試劑是二甲基肼(DMH)和氧化偶氮甲烷(AOM),甲基硝基亞硝基胍(MNNG)也是得到廣泛應用的一種致癌物。
氧化偶氮甲烷(Azoxymethane)是一種對大鼠和小鼠具有強力誘發(fā)大腸癌作用的物質,用于氧化偶氮甲烷誘導致畸預防性治療的有效性評估研究。氧化偶氮甲烷也用于確認某些嚙齒動物模型所使用的特殊食物,例如難消化糖,紅肉和綠茶的化學預防性能。這些嚙齒動物模型可以幫助鑒別可預防人類大腸癌可能的手段。
性能
氧化偶氮甲烷(Azoxymethane)
細胞生物學用?100mg
C2H6N2O=74.08
[CAS No.] 25843-45-2
含量(cGC):98.2%
1,2-二甲基肼二鹽酸鹽
C2H10Cl2N2 = 133.02
[CAS No.] 306-37-6
CAS: 306-37-6
1-甲基-3-硝基-1-亞硝基胍
C2H5N5O3 = 147.09
[CAS No.] 70-25-7
相關產品
廠商貨號 |
品牌 |
品名(中文) |
CAS |
純度及級別 |
包裝
|
011-20171 |
WAKO |
氧化偶氮甲烷 AZOXYMETHANE |
25843-45-2 |
細胞生物學用 |
100mg
|
0520606401 |
MP |
二甲基肼二鹽酸鹽 N,N’-DIMETHYLHYDRAZINE di HCl (SYM) |
306-37-6 |
|
1g
|
D161802-10g |
Sigma |
1,2-二甲基肼二鹽酸鹽 N,N’-Dimethylhydrazine dihydrochloride |
306-37-6 |
98% |
10g
|
138-14901 |
WAKO |
1-甲基-3-硝基-1-亞硝基胍 1-METHYL-3-NITRO-1-NITROSUGUANIDINE |
70-25-7 |
|
5g
|
參考文獻
- Escribano, M., et al., Aspirin inhibits endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and Flk-1 (vascular endothelial growth factor receptor-2) prior to rat colon tumour development. Clin. Sci. (Lond)., 106: 83-91 (2004).
- Marotta, F., et al., Chemopreventive effect of a probiotic preparation on the development of preneoplastic and neoplastic colonic lesions: an experimental study. Hepatogastroenterology, 50: 1914-8 (2003).
- Orii, S., et al., Chemoprevention for colorectal tumorigenesis associated with chronic colitis in mice via apoptosis. J. Exp. Clin. Cancer Res., 22: 41-6 (2003).
- Pool-Zobel, B., et al., Experimental evidences on the potential of prebiotic fructans to reduce the risk of colon cancer. Br. J. Nutr., Suppl 2: S273-81 (2002).
- Nakanishi, S., et al., Effects of high amylose maize starch and Clostridium butyricum on metabolism in colonic microbiota and formation of azoxymethane-induced aberrant crypt foci in the rat colon. Microbiol Immunol., 47: 951-8 (2003).
- Pierre, F., et al., Meat and cancer: haemoglobin and haemin in a low-calcium diet promote colorectal carcinogenesis at the aberrant crypt stage in rats. Carcinogenesis, 24: 1683-90 (2003).
- Metz, N., et al., Suppression of azoxymethane-induced preneoplastic lesions and inhibition of cyclooxygenase-2 activity in the colonic mucosa of rats drinking a crude green tea extract. Nutr Cancer., 38: 60-4 (2000).
- Corpet, D.E. and Pierre, F., Point: From animal models to prevention of colon cancer. Systematic review of chemoprevention in min mice and choice of the model system. Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev., 12: 391-400 (2003).
- Guda, K., et al., Defective processing of the transforming growth factor-beta1 in azoxymethane-induced mouse colon tumors. Mol. Carcinog., 37: 51-9 (2003).
- Guda, K., et al., Aberrant transforming growth factor-beta signaling in azoxymethane-induced mouse colon tumors. Mol Carcinog., 31: 204-13 (2001).
- Relan, N.K., Identification and evaluation of the role of endogenous tyrosine kinases in azoxymethane induction of proliferative processes in the colonic mucosa of rats. Biochim Biophys Acta., 1244(2-3): 368-76 (1995 Jun 9)
- Kishimoto, Y., et al., Effects of cyclooxygenase-2 inhibitor NS-398 on APC and c-myc expression in rat colon carcinogenesis induced by azoxymethane. J. Gastroenterol., 37: 186-93 (2002).
結腸癌(Colon cancer)模型建立案例:
1、??文獻來源:Wirtz S, et al. Chemically induced mouse models of intestinal inflammation. Nat Protoc. 2007; 2(3):541-6.
1.1????DSS溶液制備(2% DSS溶液):溶解10gDSS于500ml無菌的飲用水中,使用前溶液保存在4℃,好現(xiàn)配現(xiàn)用。
1.2????AOM溶液制備:用無菌水溶解AOM配制10 mg/ml的儲存液,分裝后放到-20℃保存,避免反復凍融。使用之前,融化分裝母液并用無菌生理鹽水1:10倍稀釋。
1.3????小鼠結腸炎相關的依賴性結直腸癌造模方法【詳見懋康官網:www.maokangbio.com】
2、文獻來源:Neufert C, et al. An inducible mouse model of colon carcinogenesis for the analysis of sporadic and inflammation-driven tumor progression. Nat Protoc. 2007; 2(8):1998-2004.
2.1 DSS溶液制備(2.5% DSS溶液):稱取2.5g DSS溶于100ml無菌水,本溶液置于4℃可穩(wěn)定保存1周。好現(xiàn)配現(xiàn)用。
2.2 AOM溶液制備:用無菌水溶解AOM配制10 mg/ml的儲存液,分裝后放到-20℃保存,避免反復凍融。AOM在水或生理鹽水中的穩(wěn)定性高于PBS緩沖液,且在玻璃管內穩(wěn)定性好于塑料管。使用之前,融化分裝母液并用無菌生理鹽水1:10倍稀釋。
2.3 小鼠結腸癌造模方法
1)第1天稱重,等數(shù)分組并標記小鼠;
2)按照10mg/kg體重的濃度計算所需的AOM量,取適量的AOM儲存液(10mg/ml)用無菌生理鹽水1:10倍稀釋。
3)腹腔注射AOM工作液(劑量10mg/kg體重,則10g體重小鼠注射100ul工作液)到實驗組小鼠,同時注射等體積的無菌生理鹽水到對照組小鼠。
4)自此步之后,按照兩種方法繼續(xù)實驗。若建立自發(fā)性腫瘤進展模型,見方案A;若建立慢性炎癥驅動的腫瘤進展模型,見方案B。
方案A,自發(fā)性腫瘤進展模型
A1,第8天重復步驟1)-3);
A2,第15天重復步驟1)-3);
A3,第22天重復步驟1)-3);
A4,第29天重復步驟1)-3);
A5,第36天重復步驟1)-3);【到這步每只小鼠都腹腔注射給藥6次】
A6,第一次注射后的3個月評估癌前病變,此時不需處死動物。
A7,第一次注射后的6個月評估腫瘤發(fā)展。
方案B,慢性炎癥驅動的腫瘤進展(Chronic inflammation-driven tumor progression)
B1,制備2.5%(wt/v)DSS溶液。此濃度的DSS能讓FVB/N小鼠和其他品系產生良好的造模效果。
B2,按3天的用量加DSS溶液灌滿小鼠籠內的飲水槽,以5ml DSS溶液/小鼠/天用量,對照小鼠加等體積不含DSS的飲用水;
B3,第4天清空飲水槽內殘留DSS溶液,并且重新灌滿另2天所需量的新鮮DSS溶液。
B4,第6天清空飲水槽內殘留DSS溶液,并且重新灌滿另2天所需量的新鮮DSS溶液。
B5,第8天清空飲水槽內殘留DSS溶液,并且重新灌滿滅菌水。
B6,第22-29日重復步驟B1)-B5)。
B7,第40日評估癌前病變,此時不需處死動物。
B8,第53-60日重復步驟B1)-B5)。
B9,第80日評估腫瘤發(fā)展。
2.4?AOM誘導腫瘤圖示(圖1)
圖1.內窺鏡腫瘤調研。通過迷你腔鏡監(jiān)測AOM誘導的腫瘤形成情況。a)還能用于縱向研究;b)對于腫瘤負荷分析,每只小鼠的腫瘤大小按照預設的時間點記錄并做總和。
Azoxymethane(AOM)訂購信息:歡迎來電咨詢
品牌 |
貨號 |
名稱 |
CAS NO. |
規(guī)格 |
Sigma |
A5486-25MG |
Azoxymethane 偶氮甲烷 |
25843-45-2 |
25mg |
Sigma |
A5486-100MG |
Azoxymethane 偶氮甲烷 |
25843-45-2 |
100mg |
Wako |
011-20171 |
Azoxymethane 偶氮甲烷 |
25843-45-2 |
100mg |
DSS(Mw:36000-50000 Da)訂購信息:
品牌 |
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
MPbio
|
0216011010 |
DSS(Mw:36000-50000 Da)硫酸葡聚糖鈉鹽 |
10g |
MPbio |
0216011050 |
DSS(Mw:36000-50000 Da)硫酸葡聚糖鈉鹽 |
50g |
MPbio |
0216011080 |
DSS(Mw:36000-50000 Da)硫酸葡聚糖鈉鹽 |
100g |
MPbio |
0216011090 |
DSS(Mw:36000-50000 Da)硫酸葡聚糖鈉鹽 |
500g |
注意事項
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
造模疾病名稱 ??產品編號???????品名???????規(guī)格???????包裝
精神分裂癥模型??136-16303 Methylazoxymethanol Acetate? 20mg
大腸炎??194-14921 Sodium Dextran Sulfate 36,000?~?50,000 ??????? – ???? 10g
皮膚腫瘤???147-03421 ? 4-Nitroquinoline 1-Oxide?????? 1g
膀胱炎??160-05191 Protamine Sulfate, from Salmon 1g
Wako ??011-20171 Azoxymethane 25843-45-2 AOM大腸癌疾病造模試劑
帕金森病??136-16381 1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine Hydrochloride(MPTP)10mg
大腸腫瘤?011-20171 ?? Azoxymethane ??100mg
乳腺腫瘤??042-02801? 7,12-Dimethylbenz(α)anthracene ?1g
肺腫瘤???147-03421? 4-Nitroquinoline 1-Oxide? 1g
糖尿病??191-15151 Streptozotocin? 100mg
若本網站沒有及時更新,請大家諒解!
正文中列出的所有試劑只能用于測試或研究,不能作為”藥品”,”食品”,”家庭用品”等使用。
我司所銷售的化學試劑、原料等所有產品(包括但不限于抗生素類、蛋白質類、試劑盒類產品等)僅限用于科學研究用途,不得作用于人體。