標簽歸檔：dapi

抗熒光淬滅封片液(含DAPI)是一種含有細胞核藍色熒光染料DAPI并能減緩熒光淬滅的封片試劑

發(fā)表于由

JP131-5ml
抗熒光淬滅封片液(含DAPI)
5ml

JP131-25ml
抗熒光淬滅封片液(含DAPI)
25ml

生產(chǎn)的抗熒光淬滅封片液(含DAPI) (Antifade Mounting Medium with DAPI)是一種含有細胞核藍色熒光染料DAPI并能減緩熒光淬滅的封片試劑。本封片液不僅可以減緩各種常見熒光染料的熒光淬滅，還能在封片的同時完成對細胞核的DAPI染色。
本封片液內(nèi)含DAPI，DAPI的英文全稱為2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine?dihydrochloride，中文名稱為4′,6-二脒基-2-苯基吲哚，也稱DAPI dihydrochloride，分子式為C16H15N5·2HCl，分子量為350.25，CAS Number 28718-90-3。
DAPI的最大激發(fā)光波長為340nm，最大發(fā)射光波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結合后，最大激發(fā)光波長為364nm，最大發(fā)射光波長為454nm。DAPI和雙鏈DNA結合后的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考圖1。

圖1.DAPI和雙鏈DNA結合后的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。

DAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料，和雙鏈DNA結合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光，和EB(ethidium bromide)相比，對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。
DAPI染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。
本產(chǎn)品用于細胞染色的效果圖參考圖2。

圖2.凋亡誘導處理后的HeLa細胞使用本產(chǎn)品染色后的效果圖。左側(cè)為明場下HeLa細胞的形態(tài)圖，圖中可以看到皺縮變圓的凋亡細胞；右側(cè)為熒光顯微鏡下觀察到的細胞核染色效果圖，圖中除了正常染色的細胞核外，還有致密濃染的凋亡細胞核。實際結果會因?qū)嶒灄l件、檢測儀器等的不同而存在差異，圖中數(shù)據(jù)僅供參考。

本產(chǎn)品用于小鼠腦組織冰凍切片染色的效果圖參考圖3。

圖3. 抗熒光淬滅封片液(含DAPI)用于小鼠腦組織冰凍切片的染色效果圖，左側(cè)為腦組織切片在10倍鏡下的效果圖，右側(cè)為左側(cè)紅框內(nèi)腦組織切片在20倍鏡下的效果圖，可見切片染色均勻，背景清晰。實際結果會因?qū)嶒灄l件、檢測儀器等的不同而存在差異，圖中數(shù)據(jù)僅供參考。

本品已加DAPI，可同時完成細胞核染色和封片，并能減緩熒光淬滅，實驗操作更簡單，只需在封片時用移液器滴一滴本產(chǎn)品在樣品上，蓋上蓋玻片即可完成操作。

按照每個樣品封片需要50微升計算，5ml本產(chǎn)品足夠用于100個樣品的細胞核染色和封片，25ml本產(chǎn)品可以用于500個樣品的細胞核染色和封片。

包裝清單：

產(chǎn)品編號

產(chǎn)品名稱

包裝

JP131-5ml

抗熒光淬滅封片液(含DAPI)

5ml

JP131-25ml

抗熒光淬滅封片液(含DAPI)

25ml

保存條件：
-20℃避光保存，一年有效。

注意事項：
需自備蓋玻片與載玻片，也可向訂購蓋玻片(FCGF18)(FCGF20)(FCGF22)(FCGF24)(FCGF32)(FCGF40)(FCGF50)(FCGF60)與載玻片(FSL004)(FSL005)(FSL006)(FSL011)(FSL012)(FSL051)。
熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅，染色后的樣品宜避光保存。可以向選購各種型號的載玻片存儲盒(FBX001)(FBX002)(FBX003)(FBX005)(FBX011)(FBX012)(FBX024)(FBX025)(FBX049)(FBX050)(FBX099)(FBX100)。
本封片液中DAPI濃度經(jīng)過的優(yōu)化，確?？梢詽M足各種常規(guī)染色的需要。如需單獨使用特定濃度的DAPI，請選購的DAPI(C1002)。
在使用抗淬滅封片液的情況下可以減緩熒光淬滅，但仍宜盡量避光。
DAPI對人體有刺激性，操作時請小心，并注意適當防護以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

SIGMA MBD0015-1ML DAPI成品溶液

發(fā)表于由

屬性

質(zhì)量水平

200

形式

liquid

儲存條件

protect from light

濃度

1mg/mL

technique(s)

transfection: suitable

熒光

λex340nm; λem488nm (nur DAPI)
λex364nm; λem454nm (DAPI-DNA-Komplex)

運輸

dry ice

儲存溫度

20°C

SMILES string

Cl.Cl.NC(=N)c1ccc(cc1)-c2cc3ccc(cc3[nH]2)C(N)=N

InChI

1S/C16H15N5.2ClH/c17-15(18)10-3-1-9(2-4-10)13-7-11-5-6-12(16(19)20)8-14(11)21-13;;/h1-8,21H,(H3,17,18)(H3,19,20);2*1H

InChI key

FPNZBYLXNYPRLR-UHFFFAOYSA-N

說明

一般描述

DAPI，4′,6-二氨基-2-苯基吲哚，是一種藍色熒光核酸染色劑，在選擇性結合雙鏈DNA的小溝時會發(fā)出明亮的熒光。它對DNA的選擇性和高細胞通透性使得對細胞核的染色幾乎沒有胞質(zhì)背景干擾。DAPI-DNA復合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為360 nm和460 nm。

應用

在瓊脂糖凝膠中染色DNA，DAPI比溴化乙錠敏感幾倍。它可用于DNA的光足跡圖譜，通過對雙鏈復合體的特殊可視化檢測印跡應用中的退火探針，并使用流式細胞分析術研究DNA中的變化并分析凋亡過程中的DNA含量。DAPI染色也是一種敏感和特異的支原體檢測方法。

提供預制DAPI溶液，濃度為1mg/mL建議用所需的緩沖液以1：1000的比例稀釋預制DAPI溶液，制備1 μg/mL的工作濃度（大多數(shù)應用中使用的典型工作濃度為0.1 μg/mL-10 μg/mL）。將DAPI溶液（1 mg/mL）避光儲存于-20°C。建議分裝預制DAPI溶液，并避免反復凍融。

在瓊脂糖凝膠中染色DNA，DAPI比溴化乙錠敏感幾倍。它可用于DNA的光足跡圖譜，通過對雙鏈復合體的特殊可視化檢測印跡應用中的退火探針，并使用流式細胞分析術研究DNA中的變化并分析凋亡過程中的DNA含量。DAPI染色也是一種敏感和特異的支原體檢測方法。

用于免疫熒光顯微鏡、高含量篩選（HCS）、染色體染色和流式細胞術（FACS）中的核復染色

生化/生理作用

DNA的細胞滲透性熒光小溝結合探針。與雙鏈DNA的小溝（富含AT的DNA優(yōu)先）結合，形成穩(wěn)定的復合物，其發(fā)出的熒光比單獨的DAPI高約20倍。

特點和優(yōu)勢

即用型液體，細胞可滲透染料。

可與活細胞和固定細胞一起使用。

對固定細胞染色和DNA含量定量有效。

在熒光顯微鏡或高含量篩選（HCS）應用中使用熒光抗體時，可獲得最佳復染效果。

外形

提供預制DAPI溶液，水中濃度為1mg/mL

即用型 DAPI染液(10μg/ml)(NBS1206 )

發(fā)表于由

 

即用型 DAPI染液(10μg/ml)

 

產(chǎn)品簡介

 

DAPI染色液(DAPI Staining Solution)是經(jīng)過精心優(yōu)化幾乎適用于所有常見細胞和組織細胞核染色的染色液。DAPI,即2-(4-Amidinophenyl)-6-indolecarbamidine dihydrochloride，也稱DAPI dihydrochloride，分子式為C16H15N5·2HCl，分子量為350.25?？梢源┩讣毎さ乃{色熒光染料，和雙鏈DNA結合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光，靈敏度高于EB。

DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。DAPI的最大激發(fā)波長為340nm，最大發(fā)射波長為488nm；DAPI和雙鏈DNA結合后，最大激發(fā)波長為364nm，最大發(fā)射波長為454nm。本DAPI染色液可以直接用于固定細胞或組織的細胞核染色。

 

本品主要由DAPI、溶劑、防腐劑組成。溶液狀態(tài)濃度10ug/ml,一般推薦工作濃度為0.5—10ug/ml。

 

產(chǎn)品組成

 

名稱 

 

編號

 

NBS1206

 

NBS1206

 

Storage

即用型DAPI染色液(10ug/ml)

10ml

50ml

-20℃避光

使用說明書

1份

         

自備材料

 

 1、熒光顯微鏡

 2、蒸餾水

 3、微量移液器

 4、PBS或生理鹽水

 

操作步驟（僅供參考）

 

1、對于細胞或組織樣品，固定后洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色，則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行DAPI染色。如果不需要進行其它染色，則直接進行后續(xù)的DAPI染色。對于貼壁細胞或組織切片，加入少量DAPI染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至少加入待染色樣品體積3倍的染色液，混勻。

2、室溫放置5-8分鐘。

3、輕輕吸取DAPI細胞染色液。

4、用無菌的PBS或生理鹽水洗滌2-3次，每次3-5分鐘。

5、直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。

 

染色結果：

細胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。

 

 

注意事項

 

1、DAPI染色液的濃度適用于各種常規(guī)染色的需要。

2、熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡快檢查。

3、為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

4、DAPI對人有一定的刺激性，請注意防護。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

儲存條件：

-20℃，避光保存，12個月有效。

BioFroxx代理 現(xiàn)貨 貨號 ，1155MG010， 試劑 DAPI

發(fā)表于由

品牌：BioFroxx | 貨號：1155MG010 中文品名：4,6-二脒基-2-苯基吲哚

英文品名：DAPI

貨號：1155

CAS  號：28718-90-3

外觀：黃色結晶性粉末

純度：> 98%

儲存條件：2-8℃，避光

保質(zhì)期：兩年

概述：DAPI 是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料。和雙鏈 DNA 結合后可以

產(chǎn)生比 DAPI 自身強 20 多倍的熒光。DAPI 染色常用于細胞凋亡檢測，染色后用

熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI 也常用于普通的細胞核染色以及某些

特定情況下的雙鏈 DNA 染色。DAPI 的最大激發(fā)波長為 340nm，最大發(fā)射波長

為 488nm；DAPI 和雙鏈 DNA 結合后，最大激發(fā)波長為 364nm，最大發(fā)射波長

為 454nm。

配置方法：(1)母液用雙蒸水溶解，終濃度為 1mg/ml。本產(chǎn)品不可以用緩沖液直

接溶解。-20℃可保存 1 年，建議分裝保存，避免反復凍融。(2)用雙蒸水或 PBS

稀釋母液，配制成所需要的工作的濃度（0.5-10μg/ml）。

（注：配置方法僅供參考，請根據(jù)具體實驗要求結合文獻進行使用

本網(wǎng)站可提供的所有產(chǎn)品和服務均不得用于人體或動物的臨床診斷或治療，僅可用于科研等非醫(yī)療目的。

DAPI溶液(1mg/ml)-1ml*5,常用生化試劑

發(fā)表于由

DAPI溶液(1mg/ml)-1ml*5品牌：JinPan | 貨號：JP-8246-5ml

DAPI Solution,1mg/ml

【保存條件】 

-20℃保存，有效期至少兩年。

 【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結 合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活 細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發(fā)射 波長為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光染色。 

本產(chǎn)品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，濃度為 1mg/ml。使用時根據(jù)實驗不同直接將本產(chǎn) 品用相應溶液稀釋到工作濃度。 

【使用方法（僅供參考）】 

取適量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制備成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 

? 對于培養(yǎng)細胞 

1. 將 1/10 培養(yǎng)基體積的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到細胞培養(yǎng)基中。 

2. 在 37℃培養(yǎng)細胞 10-20 分鐘。 

3. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細胞兩次。 

4. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長 360-400nm。 

? 對于組織切片 

制好的玻片上滴加幾滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。 

【注意事項】 

1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復凍融。

本網(wǎng)站可提供的所有產(chǎn)品和服務均不得用于人體或動物的臨床診斷或治療，僅可用于科研等非醫(yī)療目的。

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-100ml,常用生化試劑

發(fā)表于由

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-100ml品牌：JinPan | 貨號：JP-8245-100ml

DAPI Solution,10μg/ml

【保存條件】 

-20℃避光保存，有效期 1 年。 

【進口原料】 

ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次產(chǎn)品原料批次會有更新） 

【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結 合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活 細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發(fā)射 波長為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光 染色。本產(chǎn)品母液為 DMF 溶解，后以 PBS 稀釋為 DAPI-PBS 溶液，濃度為 10μg/ml。經(jīng)過 濾處理，為即用型工作液，可直接用于固定細胞或組織樣品的細胞核染色。 

【使用方法（僅供參考）】 

1. 對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色， 則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行 DAPI 染色。如果不需要進行其它染 色，則直接進行后續(xù)的 DAPI 染色。 

2. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量 DAPI 染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至 少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液，混勻。 

3. 室溫放置 5-10 分鐘。 

4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 

5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細 胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。 

【注意事項】 

1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復凍融。 

3. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。

本網(wǎng)站可提供的所有產(chǎn)品和服務均不得用于人體或動物的臨床診斷或治療，僅可用于科研等非醫(yī)療目的。

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-1ml*2,常用生化試劑

發(fā)表于由

DAPI染色液即用型(10μg/ml)-1ml*2品牌：JinPan | 貨號：JP-8245-2ml

DAPI Solution,10μg/ml

【保存條件】 

-20℃避光保存，有效期 1 年。 

【進口原料】 

ROCHE REF10236276001, LOT35273022（不同批次產(chǎn)品原料批次會有更新） 

【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結 合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測。因為 DAPI 可以透過完整的細胞膜，它可以用于活 細胞和固定細胞的染色。當 DAPI 與雙鏈 DNA 結合時，最大吸收波長為 358nm，最大發(fā)射 波長為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有少部分重疊，可以利用這項特性在單一的樣品上進行多重熒光 染色。本產(chǎn)品母液為 DMF 溶解，后以 PBS 稀釋為 DAPI-PBS 溶液，濃度為 10μg/ml。經(jīng)過 濾處理，為即用型工作液，可直接用于固定細胞或組織樣品的細胞核染色。 

【使用方法（僅供參考）】 

1. 對于細胞或組織樣品，固定后，適當洗滌去除固定劑。隨后如果需要進行免疫熒光染色， 則先進行免疫熒光染色，染色完畢后再按后續(xù)步驟進行 DAPI 染色。如果不需要進行其它染 色，則直接進行后續(xù)的 DAPI 染色。 

2. 對于貼壁細胞或組織切片，加入少量 DAPI 染色液，覆蓋住樣品即可。對于懸浮細胞，至 少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液，混勻。 

3. 室溫放置 5-10 分鐘。 

4. 吸除 DAPI 染色液，用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次，每次 3-5 分鐘。 

5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細胞發(fā)生凋亡時，會看到凋亡細 胞的細胞核呈致密濃染，或呈碎塊狀致密濃染。 

【注意事項】 

1. DAPI 被普遍認為具有致癌性，操作時應戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復凍融。 

3. 熒光染料都存在淬滅的問題，建議染色后盡量當天完成檢測。

本網(wǎng)站可提供的所有產(chǎn)品和服務均不得用于人體或動物的臨床診斷或治療，僅可用于科研等非醫(yī)療目的。