D2 Lamp, HP1050 VW/DA/MW, HP1090 DA, HP 1040/1040M, Prealigned,
DAPI溶液(1mg/ml) 1ml品牌:JinPan | 貨號:JP-8246-1ml
【保存條件】
-20℃保存,有效期至少兩年。
【概述】
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結(jié) 合的熒光染料,常用于熒光顯微鏡觀測。因?yàn)?DAPI 可以透過完整的細(xì)胞膜,它可以用于活 細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色。當(dāng) DAPI 與雙鏈 DNA 結(jié)合時,最大吸收波長為 358nm,最大發(fā)射 波長為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍(lán)色,且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有少部分重疊,可以利用這項(xiàng)特性在單一的樣品上進(jìn)行多重?zé)晒馊旧?nbsp;
本產(chǎn)品為 DAPI 水溶液,純度≥90%,濃度為 1mg/ml。使用時根據(jù)實(shí)驗(yàn)不同直接將本產(chǎn) 品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。
【使用方法(僅供參考)】
取適量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中,制備成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。
? 對于培養(yǎng)細(xì)胞
1. 將 1/10 培養(yǎng)基體積的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。
2. 在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10-20 分鐘。
3. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。
4. 置于熒光顯微鏡下觀察,激發(fā)波長 360-400nm。
? 對于組織切片
制好的玻片上滴加幾滴 5-15μg/ml DAPI 染色液,染色 10 分鐘,流水沖去染液,濾紙吸除多余水分,加一滴熒光封片液,置于熒光顯微鏡下觀察。
【注意事項(xiàng)】
1. DAPI 被普遍認(rèn)為具有致癌性,操作時應(yīng)戴手套,并避免交叉污染。
2. 本產(chǎn)品需避光,并盡量避免反復(fù)凍融。
本網(wǎng)站可提供的所有產(chǎn)品和服務(wù)均不得用于人體或動物的臨床診斷或治療,僅可用于科研等非醫(yī)療目的。
DAPI染色液即用型(10μg/ml)-10ml品牌:JinPan | 貨號:JP-8245-10ml
【保存條件】
-20℃避光保存,有效期 1 年。
【進(jìn)口原料】
ROCHE REF10236276001, LOT35273022(不同批次產(chǎn)品原料批次會有更新)
【概述】
DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結(jié) 合的熒光染料,常用于熒光顯微鏡觀測。因?yàn)?DAPI 可以透過完整的細(xì)胞膜,它可以用于活 細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色。當(dāng) DAPI 與雙鏈 DNA 結(jié)合時,最大吸收波長為 358nm,最大發(fā)射 波長為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍(lán)色,且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發(fā)射波長僅有少部分重疊,可以利用這項(xiàng)特性在單一的樣品上進(jìn)行多重?zé)晒?染色。本產(chǎn)品母液為 DMF 溶解,后以 PBS 稀釋為 DAPI-PBS 溶液,濃度為 10μg/ml。經(jīng)過 濾處理,為即用型工作液,可直接用于固定細(xì)胞或組織樣品的細(xì)胞核染色。
【使用方法(僅供參考)】
1. 對于細(xì)胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。隨后如果需要進(jìn)行免疫熒光染色, 則先進(jìn)行免疫熒光染色,染色完畢后再按后續(xù)步驟進(jìn)行 DAPI 染色。如果不需要進(jìn)行其它染 色,則直接進(jìn)行后續(xù)的 DAPI 染色。
2. 對于貼壁細(xì)胞或組織切片,加入少量 DAPI 染色液,覆蓋住樣品即可。對于懸浮細(xì)胞,至 少加入待染色樣品體積 3 倍的染色液,混勻。
3. 室溫放置 5-10 分鐘。
4. 吸除 DAPI 染色液,用 TBST、PBS 或生理鹽水洗滌 2-3 次,每次 3-5 分鐘。
5. 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。細(xì)胞發(fā)生凋亡時,會看到凋亡細(xì) 胞的細(xì)胞核呈致密濃染,或呈碎塊狀致密濃染。
【注意事項(xiàng)】
1. DAPI 被普遍認(rèn)為具有致癌性,操作時應(yīng)戴手套,并避免交叉污染。
2. 本產(chǎn)品需避光,并盡量避免反復(fù)凍融。
3. 熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測。
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“品牌 :MOLECULAR DIMENSIONS
貨號: MD1-107-FX” “描述: MIDASplus FX-96
” “包裝規(guī)格: 96 x 100 μl”
抗熒光淬滅封片劑(含DAPI)品牌:JinPan | 貨號:JP-8313-5ml
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DA-67
DA-67
◆儲存條件
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2-10℃(冷藏運(yùn)輸)
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◆分子式
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C19H21N4NaO3S
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◆分子量
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408.45
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◆外觀
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白色~藍(lán)色或綠色,結(jié)晶性粉末~粉末或塊狀(引用文獻(xiàn):和光純薬製品規(guī)格)
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◆溶解性
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可溶于水(10 mg/25 mL)
以1 mmol/L以上的濃度直接溶于水
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◆產(chǎn)品概要
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檢測波長
λ max(顯色波長)= 666 nm,ε/H2O2(一個H2O2分子的吸光系數(shù))=9×104
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分類
酶?基質(zhì)?抑制劑>>酶基質(zhì)>>其他底物
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原理
過氧化氫是生物體中痕量組分分析、食品質(zhì)量監(jiān)控、環(huán)境物質(zhì)等檢測中的重要中間代謝物。DA-64、DA-67是在有過氧化物酶的存在下高靈敏度地檢測出過氧化氫的水溶性氧化顯色試劑。傳統(tǒng)的水溶性過氧化氫顯色試劑由于顯色色素的分子吸光系數(shù)較低以及雖具有高靈敏度,但是因其微溶性難以處理。DA-64、DA-67首次兼容了水溶性和高靈敏度。以往,為了追求高靈敏度,不得不使用發(fā)光、熒光試劑?,F(xiàn)在,特殊的專用檢測機(jī)檢測出的檢測對象組也通過采用DA-64、DA-67,用簡便的比色計(jì)就可以獲取結(jié)果。本產(chǎn)品的優(yōu)點(diǎn)是比起DA-64更難受共存物質(zhì)的影響,特別適用于生物體成分樣本的檢測。
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◆特點(diǎn)
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兼容高靈敏度和水溶性(引用文獻(xiàn):和光純藥情報(bào))
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◆使用示例
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定量H2O2
1.??? 制備顯色溶液??
把4.08 mg DA67和1 mL100 units/mL的過氧化物酶 (Peroxidase,下文簡稱POD)放到PIPES緩沖液(0.1mol/L, pH=7, Triton X-100 0.5%)中溶解,定容至100 mL(DA67 100 μmol/L溶液)。
2.??? 將上述制備的溶液3 mL與10 μL樣本溶液(H2O2:0~5 mmol/L)混合,并在37°C下孵育5分鐘。
3.??? 用分光光度計(jì)檢測666 nm處的吸光度,以空白(用蒸餾水替換樣本溶液混合成的溶液)的吸光度差作為檢測值,用單獨(dú)制備的校準(zhǔn)曲線確定樣本中的含量。
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檢測POD活性
1.??? 制備顯色溶液
把4.08 mg DA67和1 mL H2O2(2%)放到Mcllvaine緩沖液(檸檬酸0.05 mol/L、磷酸二鈉0.1 mol/L, pH=5.7)中溶解,調(diào)至100 mL(DA67 100 mmol/L溶液)。
2.??? 將上述制備的溶液2 mL與2 mL樣本溶液(1 fmol~1 pmol/tube POD)在37°C下孵育。
3.??? 用分光光度計(jì)檢測666 nm處的吸光度,以減去空白(用蒸餾水替換樣本溶液混合成的溶液)的吸光度差作為檢測值,用單獨(dú)制備的校準(zhǔn)曲線確定樣本中的含量。
?
?
◆用途
?
過氧化氫比色定量(引用文獻(xiàn):和光純藥情報(bào))
◆產(chǎn)品列表
?
產(chǎn)品編號 |
產(chǎn)品名稱 |
等級 |
包裝 |
046-22341 |
DA-67 |
生化學(xué)用 |
50 mg |
※ 本頁面產(chǎn)品僅供研究用,研究以外不可使用。
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[1] 橋爪利至:日本化學(xué)會、第60回秋季年會講演予稿集2P576 (1990)
[2] 佐方由嗣,橋爪利至,巖田勉,向井豊治:公開特許公報(bào)、昭63-24356
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 | 備注 |
046-22341 | DA-67 10-(羧甲基氨基羰基)-3,7-雙(二甲氨基)吩噻嗪鈉鹽 |
50?mg | for?Biochemistry | – |
免責(zé)聲明 |
1. 本公司密切關(guān)注本網(wǎng)站發(fā)布的內(nèi)容,但不保證發(fā)布內(nèi)容的準(zhǔn)確性、完整性、可靠性和最新性等。 2. 本公司不保證使用本網(wǎng)站期間不會出現(xiàn)故障或計(jì)算機(jī)病毒污染的風(fēng)險。 3. 無論何種原因,使用本網(wǎng)站時給用戶或第三方造成的任何不利或損害,本公司概不負(fù)責(zé)。此外,對于用戶與其他用戶或第三方之間因本網(wǎng)站發(fā)生的任何交易、通訊 3.?或糾紛,本公司概不負(fù)責(zé)。 4. 本網(wǎng)站可提供的所有產(chǎn)品和服務(wù)均不得用于人體或動物的臨床診斷或治療,僅可用于科研等非醫(yī)療目的。如任何用戶將本網(wǎng)站提供的產(chǎn)品和服務(wù)用于臨床診斷或治 4.?療,以及其他特定的用途或行為,本公司概不保證其安全性和有效性,并且不負(fù)任何相關(guān)的法律責(zé)任。 |
DA-64
DA-64
◆儲存條件
?
2-10℃(冷藏運(yùn)輸)
?
?
◆分子式
?
C19H23N4NaO3
?
?
◆分子量
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378.39
?
?
◆外觀
?
白色~綠褐色或灰綠色,結(jié)晶性粉末~粉末(引用文獻(xiàn):和光純藥產(chǎn)品規(guī)格)
?
?
◆溶解性
?
可溶于水(10 mg/25 mL)
以1 mM以上的濃度溶于水
?
?
◆產(chǎn)品概要
?
檢測波長
λmax(顯色波長)= 727 nm,ε/H2O2(一個H2O2分子的消光系數(shù))=9×104
?
分類
酶·底物·抑制劑>>酶底物>>其他底物
?
原理
過氧化氫是生物體中痕量組分分析、食品質(zhì)量監(jiān)控、環(huán)境物質(zhì)檢測等過程的重要中間代謝物。DA-64、DA-67是在有過氧化物酶的存在下高靈敏度地檢測出過氧化氫的水溶性氧化顯色試劑。傳統(tǒng)的水溶性過氧化氫顯色試劑由于顯色色素的分子吸光系數(shù)較低以及雖具有高靈敏度,但是因其微溶性難以處理。DA-64,DA-67首次兼容了水溶性和高靈敏度。以往,為了追求高靈敏度,不得不使用發(fā)光、熒光試劑?,F(xiàn)在,特殊的專用檢測機(jī)的檢測對象也可通過采用DA-64,DA-67,用簡便的比色計(jì)就可以獲取結(jié)果。
?
?
◆特點(diǎn)
?
兼容高靈敏度和水溶性(引用文獻(xiàn):和光純藥情報(bào))
?
?
◆使用例
?
定量H2O2
1. 制備顯色溶液??
把3.78 mg DA64和1 mL 100 units/mL的過氧化物酶 (Peroxidase,下文簡稱POD)放到PIPES緩沖液(0.1mol/L, pH=7, Triton X-100 0.5%)中溶解,定容至100 mL(得到DA64 100 μmol/L溶液)
2. 將上述制備的溶液3 mL與10 μL樣本溶液(H2O2:0~5 mmol/L)混合,并在37°C下孵育5分鐘。
3. 用分光光度計(jì)檢測727 nm處的吸光度,以空白(用蒸餾水替換樣本溶液混合成的溶液)的吸光度差作為檢測值,用單獨(dú)制備的校準(zhǔn)曲線確定樣本中的含量。
?
檢測POD活性
1. 制備顯色溶液
把40 mg DA64和1 mL H2O2(2%)放到Mcllvaine緩沖液(檸檬酸0.05 mol/L、磷酸二鈉0.1 mol/L, pH=5.7)中溶解,定容至100 mL(得到DA64 100 mmol/L溶液)
2. 將上述制備的溶液2 mL與2 mL樣本溶液(1 fmol~1 pmol/tube POD)在37°C下孵育。
3. 用分光光度計(jì)檢測727 nm處的吸光度,以減去空白的吸光度差作為檢測值,用單獨(dú)制備的校準(zhǔn)曲線確定樣本中的含量。
?
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◆用途
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過氧化氫比色定量(引用文獻(xiàn):和光純藥情報(bào))
?
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◆產(chǎn)品列表
?
產(chǎn)品編號 |
產(chǎn)品名稱 |
等級 |
包裝 |
043-22351 |
DA-64 |
生化學(xué)用 |
100 mg |
※ 本頁面產(chǎn)品僅供研究用,研究以外不可使用。
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[1] 橋爪利至:日本化學(xué)會、第60回秋季年會講演予稿集2P576 (1990)
[2] 佐方由嗣,橋爪利至,巖田勉,向井豊治:公開特許公報(bào)、昭63-24356
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品等級 | 備注 |
043-22351 | DA-64 N-(羧甲基氨基羰基)-4,4′-雙(二甲氨基)二苯胺鈉 |
100?mg | for?Biochemistry | – |
免責(zé)聲明 |
1. 本公司密切關(guān)注本網(wǎng)站發(fā)布的內(nèi)容,但不保證發(fā)布內(nèi)容的準(zhǔn)確性、完整性、可靠性和最新性等。 2. 本公司不保證使用本網(wǎng)站期間不會出現(xiàn)故障或計(jì)算機(jī)病毒污染的風(fēng)險。 3. 無論何種原因,使用本網(wǎng)站時給用戶或第三方造成的任何不利或損害,本公司概不負(fù)責(zé)。此外,對于用戶與其他用戶或第三方之間因本網(wǎng)站發(fā)生的任何交易、通訊 3.?或糾紛,本公司概不負(fù)責(zé)。 4. 本網(wǎng)站可提供的所有產(chǎn)品和服務(wù)均不得用于人體或動物的臨床診斷或治療,僅可用于科研等非醫(yī)療目的。如任何用戶將本網(wǎng)站提供的產(chǎn)品和服務(wù)用于臨床診斷或治 4.?療,以及其他特定的用途或行為,本公司概不保證其安全性和有效性,并且不負(fù)任何相關(guān)的法律責(zé)任。 |