脂多糖提取試劑盒 Lipopolysaccharide（LPS）Extraction Kit
貨號：17141
規(guī)格：100次
品牌：intronbio
試劑盒組成
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組分
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名稱
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規(guī)格
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保存方法
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1
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Lysis Buffer
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1x 100 ml
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2~8℃
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2
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Purification Buffer
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1x 80ml
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2~8℃
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LPS背景描述：
◆ 脂多糖（LPS）是革蘭氏陰性菌細胞壁外膜的主要成分，結構很復雜、熱穩(wěn)定性*（在250℃下干熱滅菌2h才*滅活）。受LPS發(fā)現(xiàn)的歷史原因，如今LPS的概念幾乎等同于內毒素（endotoxin）。LPS由多糖鏈和脂質A組成，不同細菌間的多糖鏈是高度變化的，決定細菌的血清型；而脂質A主要影響LPS的毒性作用。LPS可以引起免疫刺激的級聯(lián)反應和機體的毒性病理生理活動，包括釋放內毒素引起感染性休克從而導致末梢血管虛脫。臨床常通過檢測LPS的存在來診斷腦膜炎。
◆ 正是LPS與機體免疫機能的密切關系，生命科學研究常常提取LPS進行相關的研究，如闡明LPS的結構，代謝，免疫學，生理學，毒性，生物合成途徑；誘導生長促進因子如白介素的合成與分泌；誘導疾病研究的動物模型如炎癥反應，急性肺損傷，
產(chǎn)品描述：
◆ 常用的LPS提取方法仍然是Westphal,O. (1965)使用的熱酚–水法（hot phenol-water method），主要優(yōu)勢在于高產(chǎn)量，但是提取步驟繁瑣，費時，以及常受蛋白質和核酸的污染，純度低等缺點也常困擾科研工作者。
◆ iNtRON提供的LPS提取試劑盒是市場上的個商品化的產(chǎn)品，排除傳統(tǒng)熱酚–水法的缺陷，使得科研工作者能夠快速方便的從細菌中提取LPS。
產(chǎn)品優(yōu)勢：
∷ 適用性廣，能從所有G–菌中提取LPS（見Fig. 2）；
∷ 操作時間短（包括裂解在內，60min內即可完成）；操作簡單方便；
∷ 少量細菌即可獲得足夠的LPS；LPS產(chǎn)量與細菌培養(yǎng)物成正比，一般使用3~5ml培養(yǎng)物LPS產(chǎn)量高；細菌適合培養(yǎng)體積1~2ml（OD600=0.8-1.2）
∷ LPS產(chǎn)率高，且重復性好（見Fig.1）；
∷ 提取LPS下游應用廣，包括直接用于免疫刺激；
操作步驟：
1）室溫離心收獲細菌細胞，13，000rpm，30sec。
2）加入1ml裂解緩沖液（Lysis Buffer），劇烈渦旋混勻。
3）加入200μl氯方，劇烈渦旋混勻10-20 sec，室溫孵育5min。
4）4℃，13,000rpm離心10min，轉移400μl上清到新1.5ml離心管中。
5）加入800μl純化裂解液（Purification Buffer），并混勻。-20℃孵育10min。
6）4℃，13,000rpm離心15min。
7）用1ml 70%EtOH洗滌LPS顆粒，并*干燥。
8）在LPS中加入70μl Tris-HCL（10mM，pH8.0），并超聲。
技術數(shù)據(jù)
LPS提取率
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應變
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LPS收率（μg） |
蛋白質污染* |
| 鼠傷寒沙門氏菌 |
200 ~ 400 |
< 0.2微克 |
| 腸炎鏈球菌 |
90 ~ 250 |
< 0.2微克 |
| S. gallinarum （沙氏菌） |
150 ~ 450 |
< 0.2微克 |
| 大腸桿菌（野生型） |
220 ~ 490 |
< 0.2微克 |
| 大腸桿菌 （O：055） |
260 ~ 510 |
< 0.2微克 |
| 大腸桿菌 （O：111） |
220 ~ 500 |
< 0.2微克 |
| 大腸桿菌 （O：1） |
180 ~ 380 |
< 0.2微克 |
| 大腸桿菌 （O：2） |
180 ~ 380 |
< 0.2微克
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5 使用LPS提取試劑盒從OD600的每個G（-）菌株中提取LPS后，使用Purpald測定法對提取的LPS進行定量，結果證實了上述提取效率。另一方面，使用我們的 SMART™ Micro BCA 檢測試劑盒觀察到蛋白質的存在，并確認污染小于 0.2 μg。
從不同菌株中提取的LPS的條帶模式
泳道 1 ： 鼠傷寒沙門氏菌 泳道 2 ： 腸炎
鏈球菌 泳道 3 ： 大腸桿菌 （O055） 泳道 4 ： 大腸桿菌 （O111） 泳道 5 ： 鼠傷寒沙門氏菌 泳道 6 ： 腸炎
鏈球菌 泳道 7 ： 鼠傷寒沙門氏菌 泳道 8 ： 大腸桿菌 （野生tyoe） 泳道 9 ： 大腸桿菌 （O111） 泳道 10 ： 大腸桿菌 （O2）
由于從各種類型的革蘭氏陰性細菌中提取的LPS的SDS-PAGE后銀染色，根據(jù)作為多聚體存在的LPS的特征和多聚體的數(shù)量，觀察到階梯形式的條帶模式。據(jù)觀察，模式存在差異。
產(chǎn)品檢測數(shù)據(jù)圖片：
引文列表：
| 1 |
Vaccine
Volume 36, Issue 29, 5 July 2018, Pages 4153-4156 |
Immunization with lipopolysaccharide-free outer membrane complexes protects against Acinetobacter baumannii infection |
Marina R. Pulido a, Meritxell García-Quintanilla a, Jerónimo Pachón a, b, Michael J. McConnell |
Spain |
| 2 |
bioRxiv, 2023 |
Understanding the Mechanisms of Salmonella Typhimurium resistance to Cannabidiol |
Iddrisu Ibrahim, View ORCID ProfileJoseph Atia Ayariga, Junhuan Xu, Daniel A. Abugri, Robertson K. Boakai, Olufemi S. Ajayi |
USA |
| 3 |
Biosensors 2022, 12, 153. https://doi.org/10.3390/bios12030153 https://www.mdpi.com/journal/biosensors |
A Novel Peptide as a Specific and Selective Probe for Klebsiella pneumoniae Detection |
Hyun Kim, Ju Hye Jang , Young Jung, Ju Hyun Cho |
Korea |
| 4 |
Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 5442. https://doi.org/10.3390/ijms23105442 https://www.mdpi.com/journal/ijms |
Prunetinoside Inhibits Lipopolysaccharide-Provoked Inflammatory Response via Suppressing NF-κB and Activating the JNK-Mediated Signaling Pathway in RAW264.7 Macrophage Cells |
Abuyaseer Abusaliya, Pritam Bhagwan Bhosale, Hun Hwan Kim, Sang Eun Ha, Min Yeong Park, Se Hyo Jeong , Preethi Vetrivel, Joon-Suk Park, Gon Sup Kim |
Korea |
| 5 |
Journal of Oral Biosciences
Available online 2 June 2022 |
Green tea catechins inhibit Porphyromonas gulae LPS-induced inflammatory responses in human gingival epithelial cells |
ShoYoshida, HiroakiInaba, RyotaNomura, Kazuhiko Nakano, Michiyo Matsumoto-Nakano |
Japan |
