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Flag&HA Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)

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JP07043S
Flag&HA Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)
各1μg

1776

JP07043M
Flag&HA Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)
各100μg

2338

自行研發(fā)生產(chǎn)的Flag&HA Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)(Positive Control Plasmids Pair for Flag&HA Co-IP)包含pCMV-3X Flag-LTA和pCMV-HA-JP5兩種質(zhì)粒，可以用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)N端帶有3X Flag標(biāo)簽的人源LTA和HA標(biāo)簽的JP5融合蛋白。因?yàn)镴P5和LTA蛋白間具有較強(qiáng)的相互作用，本質(zhì)粒對(duì)可作為共轉(zhuǎn)染細(xì)胞免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation, Co-IP)的陽(yáng)性對(duì)照使用，也可以單獨(dú)轉(zhuǎn)染細(xì)胞作為免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)的陽(yáng)性對(duì)照使用。
免疫沉淀或免疫共沉淀是研究蛋白或蛋白與蛋白相互作用(Protein-Protein Interactions, PPIs)的常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)，通過使用特異性抗體和可結(jié)合抗體的介質(zhì)(如Protein A/G Agarose或Protein A/G磁珠)，或直接使用偶聯(lián)特異性抗體的介質(zhì)(如瓊脂糖凝膠或磁珠)，然后通過離心或磁力從溶液中分離出抗原和抗體復(fù)合物，從而將目標(biāo)蛋白質(zhì)從復(fù)雜樣品中分離出來，隨后可以用于Western印跡檢測(cè)或質(zhì)譜分析等[1-2]。
pCMV-3X Flag-LTA質(zhì)粒表達(dá)LTA。LTA即SV40大T抗原(SV40 large T antigen)，也稱SV40gp6 large T antigen (Macaca mulatta polyomavirus 1)，全長(zhǎng)708氨基酸，分子量為81.6kDa，是一種六聚體蛋白。當(dāng)LTA單獨(dú)表達(dá)時(shí)能誘導(dǎo)靜止細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)化，可以誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腫瘤的形成，為研究DNA復(fù)制和細(xì)胞轉(zhuǎn)化提供了非常有用的模型[3]。
pCMV-HA-JP5質(zhì)粒表達(dá)JP5。JP5中文名為細(xì)胞腫瘤抗原JP5 (Cellular tumor antigen JP5)，全長(zhǎng)393氨基酸，理論分子量為43.7kDa，實(shí)際分子量約為53kDa，是調(diào)控細(xì)胞周期的重要轉(zhuǎn)錄因子，主要功能包括調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、促進(jìn)細(xì)胞凋亡、維持基因組穩(wěn)定性和抑制腫瘤血管生成等，野生型的JP5是一個(gè)重要的抑癌基因[4]。
本質(zhì)粒對(duì)均含有CMV啟動(dòng)子，可以高效啟動(dòng)目的蛋白在細(xì)胞中的表達(dá)，均帶有氨芐青霉素(Ampicillin)抗性和新霉素(Neomycin)抗性。
本質(zhì)粒對(duì)用于磁珠法免疫共沉淀的效果參考圖1A，用于瓊脂糖凝膠法免疫共沉淀的效果參考圖1B。

圖1. 的Flag&HA Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)(JP07043)用于免疫共沉淀的效果圖。圖A使用了Flag標(biāo)簽蛋白免疫沉淀試劑盒(磁珠法) (JP2081)和HA標(biāo)簽蛋白免疫沉淀試劑盒(磁珠法) (JP2085)，圖B使用了Flag標(biāo)簽蛋白免疫沉淀試劑盒(瓊脂糖凝膠法) (JP2002)和HA標(biāo)簽蛋白免疫沉淀試劑盒(瓊脂糖凝膠法) (JP2006)。293T細(xì)胞(人胚腎細(xì)胞)單獨(dú)或共轉(zhuǎn)染pCMV-3X Flag-LTA和pCMV-HA-JP5質(zhì)粒36小時(shí)后，使用Western及IP細(xì)胞裂解液(JP010013)裂解。泳道1為小鼠IgG磁珠或瓊脂糖凝膠免疫沉淀后洗脫的樣品，為免疫共沉淀的陰性對(duì)照；泳道2、3和4為磁珠或瓊脂糖凝膠免疫沉淀后洗脫的樣品，其中圖A是經(jīng)3X Flag Peptide或HA Peptide洗脫后的樣品，圖B是經(jīng)SDS-PAGE Sample Loading Buffer洗脫后的樣品，從泳道4可觀察到共轉(zhuǎn)染的Flag-LTA與HA-JP5可以相互作用。Input即全細(xì)胞裂解液(Total cell lysate)。Western印跡成像由BeyoImager? 600化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)完成(EI600)。實(shí)際結(jié)果會(huì)因?qū)嶒?yàn)條件、檢測(cè)儀器等的不同而存在差異，圖中數(shù)據(jù)僅供參考。
推薦使用的測(cè)序引物序列如下：
CMV-F primer: 5′ -CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3′
BGH-R primer: 5′-TAGAAGGCACAGTCGAGG-3′
pCMV-3X Flag-LTA和pCMV-HA-JP5的全序列信息:JP07043-1 pCMV-3X Flag-LTA全序列.txt；JP07043-2 pCMV-HA-JP5全序列.txt。
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JP07043S-1
pCMV-3X Flag-LTA
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pCMV-HA-JP5
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產(chǎn)品名稱
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JP07043M-1
pCMV-3X Flag-LTA
100μg

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pCMV-HA-JP5
100μg

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注意事項(xiàng)：
本質(zhì)粒未經(jīng)書面許可不得用于任何商業(yè)用途，也不得移交給訂貨人所在實(shí)驗(yàn)室外的任何個(gè)人或單位。
本質(zhì)粒對(duì)僅經(jīng)過測(cè)序、免疫沉淀和免疫共沉淀驗(yàn)證，未經(jīng)過功能性驗(yàn)證。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

Flag&Myc Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)

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JP07041S
Flag&Myc Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)
各1μg

1776

JP07041M
Flag&Myc Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)
各100μg

2338

自行研發(fā)生產(chǎn)的Flag&Myc Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)(Positive Control Plasmids Pair for Flag&Myc Co-IP)包含pCMV-3X Flag-JP5和pCMV-Myc-LTA兩種質(zhì)粒，可以用于在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)N端帶有3X Flag標(biāo)簽的人源JP5和Myc標(biāo)簽的LTA (large T antigen)融合蛋白。因?yàn)镴P5和LTA蛋白間具有較強(qiáng)的相互作用，本質(zhì)粒對(duì)可作為共轉(zhuǎn)染細(xì)胞免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation, Co-IP)的陽(yáng)性對(duì)照使用，也可以單獨(dú)轉(zhuǎn)染細(xì)胞作為免疫沉淀(Immunoprecipitation, IP)的陽(yáng)性對(duì)照使用。
免疫沉淀或免疫共沉淀是研究蛋白或蛋白與蛋白相互作用(Protein-Protein Interactions, PPIs)的常用實(shí)驗(yàn)技術(shù)，通過使用特異性抗體和可結(jié)合抗體的介質(zhì)(如Protein A/G Agarose或Protein A/G磁珠)，或直接使用偶聯(lián)特異性抗體的介質(zhì)(如瓊脂糖凝膠或磁珠)，然后通過離心或磁力從溶液中分離出抗原和抗體復(fù)合物，從而將目標(biāo)蛋白質(zhì)從復(fù)雜樣品中分離出來，隨后可以用于Western印跡檢測(cè)或質(zhì)譜分析等[1-2]。
pCMV-3X Flag-JP5質(zhì)粒表達(dá)JP5。JP5中文名為細(xì)胞腫瘤抗原JP5 (Cellular tumor antigen JP5)，全長(zhǎng)393氨基酸，理論分子量為43.7kDa，實(shí)際分子量約為53kDa，是調(diào)控細(xì)胞周期的重要轉(zhuǎn)錄因子，主要功能包括調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、促進(jìn)細(xì)胞凋亡、維持基因組穩(wěn)定性和抑制腫瘤血管生成等，野生型的JP5是一個(gè)重要的抑癌基因[3]。
pCMV-Myc-LTA質(zhì)粒表達(dá)LTA。LTA即SV40大T抗原(SV40 large T antigen)，也稱SV40gp6 large T antigen (Macaca mulatta polyomavirus 1)，全長(zhǎng)708氨基酸，分子量為81.6kDa，是一種六聚體蛋白。當(dāng)LTA單獨(dú)表達(dá)時(shí)能誘導(dǎo)靜止細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)化，可以誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腫瘤的形成，為研究DNA復(fù)制和細(xì)胞轉(zhuǎn)化提供了非常有用的模型[4]。
本質(zhì)粒對(duì)均含有CMV啟動(dòng)子，可以高效啟動(dòng)目的蛋白在細(xì)胞中的表達(dá)，均帶有氨芐青霉素(Ampicillin)抗性和新霉素(Neomycin)抗性。
本質(zhì)粒對(duì)用于磁珠法免疫共沉淀的效果參考圖1A，用于瓊脂糖凝膠法免疫共沉淀的效果參考圖1B。

圖1. 的Flag&Myc Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)(JP07041)用于免疫共沉淀的效果圖。圖A使用了Flag標(biāo)簽蛋白免疫沉淀試劑盒(磁珠法) (JP2081)和Myc標(biāo)簽蛋白免疫沉淀試劑盒(磁珠法) (JP2083)，圖B使用了Flag標(biāo)簽蛋白免疫沉淀試劑盒(瓊脂糖凝膠法) (JP2002)和Myc標(biāo)簽蛋白免疫沉淀試劑盒(瓊脂糖凝膠法) (JP2004)。293T細(xì)胞(人胚腎細(xì)胞)單獨(dú)或共轉(zhuǎn)染pCMV-3X Flag-JP5和pCMV-Myc-LTA質(zhì)粒36小時(shí)后，使用Western及IP細(xì)胞裂解液(JP010013)裂解，并使用相應(yīng)的標(biāo)簽蛋白免疫沉淀試劑盒進(jìn)行免疫沉淀。泳道1為小鼠IgG磁珠或瓊脂糖凝膠免疫沉淀后洗脫的樣品，為免疫共沉淀的陰性對(duì)照；泳道2、3和4為磁珠或瓊脂糖凝膠免疫沉淀后洗脫的樣品，其中圖A是經(jīng)3X Flag Peptide或c-Myc Peptide洗脫后的樣品，圖B是經(jīng)SDS-PAGE Sample Loading Buffer洗脫后的樣品，從泳道4可觀察到共轉(zhuǎn)染的Flag-JP5與Myc-LTA可以相互作用。Input即全細(xì)胞裂解液(Total cell lysate)。Western印跡成像由BeyoImager? 600化學(xué)發(fā)光成像系統(tǒng)完成(EI600)。實(shí)際結(jié)果會(huì)因?qū)嶒?yàn)條件、檢測(cè)儀器等的不同而存在差異，圖中數(shù)據(jù)僅供參考。
推薦使用的測(cè)序引物序列如下：
CMV-F primer: 5′ -CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3′
BGH-R primer: 5′-TAGAAGGCACAGTCGAGG-3′
pCMV-3X Flag-JP5和pCMV-Myc-LTA的全序列信息:JP07041-1 pCMV-3X Flag-JP5-全長(zhǎng)序列.txt；JP07041-2 pCMV-Myc-LTA-全序列.txt。
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JP07041S-1
pCMV-3X Flag-JP5
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pCMV-Myc-LTA
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產(chǎn)品名稱
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JP07041M-1
pCMV-3X Flag-JP5
100μg

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pCMV-Myc-LTA
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本質(zhì)粒未經(jīng)書面許可不得用于任何商業(yè)用途，也不得移交給訂貨人所在實(shí)驗(yàn)室外的任何個(gè)人或單位。
本質(zhì)粒對(duì)僅經(jīng)過測(cè)序、免疫沉淀和免疫共沉淀驗(yàn)證，未經(jīng)過功能性驗(yàn)證。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

pCMV-3X Flag-JP5是自行研發(fā)生產(chǎn)的在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)3X Flag標(biāo)簽的人源JP5(1-393aa)融合蛋白的質(zhì)粒

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JP07031-1μg
pCMV-3X Flag-JP5
1μg

JP07031-100μg
pCMV-3X Flag-JP5
100μg

pCMV-3X Flag-JP5是自行研發(fā)生產(chǎn)的在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)3X Flag標(biāo)簽的人源JP5(1-393aa)融合蛋白的質(zhì)粒，可以方便使用抗Flag標(biāo)簽的抗體來識(shí)別JP5蛋白的表達(dá)，或進(jìn)行免疫共沉淀(Co-IP)分析等。該質(zhì)粒含有CMV啟動(dòng)子，可以高效啟動(dòng)目的蛋白在細(xì)胞中的表達(dá)；帶有氨芐青霉素(Ampicillin)抗性和新霉素(Neomycin)抗性，可利用其氨芐青霉素抗性轉(zhuǎn)化大腸桿菌后篩選陽(yáng)性菌，而在轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞后，可使用G418 (JJP010081/JJP010081)篩選穩(wěn)定表達(dá)目的蛋白的細(xì)胞株。G418和新霉素效果一致，但G418的細(xì)胞毒性更低。
JP5中文名為細(xì)胞腫瘤抗原JP5 (Cellular tumor antigen JP5)，是調(diào)控細(xì)胞周期的重要轉(zhuǎn)錄因子，主要功能包括調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、促進(jìn)細(xì)胞凋亡、維持基因組穩(wěn)定性和抑制腫瘤血管生成等，野生型的JP5是一個(gè)重要的抑癌基因，在抑制癌癥發(fā)生過程中扮演重要的角色，因此被稱為“基因組的守護(hù)者”。JP5全長(zhǎng)393氨基酸，理論分子量為43.7kDa，1979年因其在SDS-PAGE凝膠電泳中展示的分子量約為53kDa而得名JP5，這種分子量的差異源自于JP5存在大量的脯氨酸殘基，減緩了其在SDS-PAGE凝膠電泳中的遷移速度[1-2]。
pCMV-3X Flag-JP5質(zhì)粒的主要信息如下：

Feature Nucleotide
Position

CMV promoter
235-818

3X Flag tag
907-972

human JP5
991-2169

bGH poly(A) signal
2274-2498

f1 ori
2544-2972

SV40 promoter
2986-3316

Neomycin resistance gene
3383-4177

SV40 poly(A) signal
4351-4472

ori
4923-5511

Ampicillin resistance gene
5682-6542
pCMV-3X Flag-JP5中沒有的酶切位點(diǎn)包括：

AarI
AbsI
AccIII
Acc65I
AcvI
AflII
AgeI

AjiI
AleI
Aor13HI
AscI
AsiGI
AsiSI
AsJJP7I

AsuNHI
BaeI
BanIII
BarI
BbrPI
BfrI
BlpI

BmgBI
BmtI
Bpu1102I
Bsa29I
BseAI
BseCI
BshVI

BshTI
BsiWI
BsmBI
Bsp13I
Bsp1407I
Bsp1720I
BspDI

BspEI
BspOI
BspTI
BspXI
BsrGI
BJP908I
BstAFI

BstAUI
BstEII
BstENI
BstHPI
BstPI
Bsu15I
BsuTUI

BtrI
CelII
Cfr42I
ClaI
CspAI
Eco72I
Eco91I

EcoNI
EcoO65I
Esp3I
FseI
FspAI
HpaI
I-CeuI

I-PpoI
I-SceI
KflI
KpnI
Kpn2I
KspI
KspAI

MauBI
MreI
MroI
MspCI
MssI
NheI
OliI

PacI
PalAI
Pfl23II
PI-PspI
PI-SceI
PinAI
PmaCI

PmeI
PmlI
PpuMI
Psp5II
PspCI
PspEI
PspLI

PspPPI
PsrI
RgaI
RigI
SacII
SanDI
SbfI

SdaI
SfaAI
SfiI
Sfr303I
SgfI
SgrBI
SgsI

SmiI
SrfI
Sse8387I
SspBI
SstII
SwaI
Vha464I

XagI

pCMV-3X Flag-JP5中的單酶切位點(diǎn)包括：

AhdI
ApaI
AvrII
BamHI
BbvCI
BglII
BssHII

BstXI
BstZ17I
Bsu36I
CsiI
DraIII
EcoRI
EcoRV

KasI
MfeI
MluI
NarI
NdeI
NotI
NruI

PasI
PflFI
PfoI
PluTI
PshAI
PspOMI
PspXI

RsrII
ScaI
SexAI
SfoI
SgrAI
SgrDI
SmaI

SpeI
TspMI
Tth111I
XbaI
XhoI
XmaI

pCMV-3X Flag-JP5質(zhì)粒中推薦使用的測(cè)序引物序列如下：
CMV-F primer (769-789): 5′-CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG-3′
BGH-R primer (2285-2268): 5′-TAGAAGGCACAGTCGAGG-3′
pCMV-3X Flag-JP5的全序列信息:JP07031 pCMV-3X Flag-JP5-全序列.txt。
在HEK293T細(xì)胞(人胚腎細(xì)胞)中共轉(zhuǎn)pCMV-3X Flag-JP5和pCMV-Myc-LTA (JP07036)，經(jīng)免疫共沉淀(Co-IP)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，JP5和LTA兩種蛋白可以相互作用，具體參考Flag&Myc Co-IP陽(yáng)性對(duì)照質(zhì)粒對(duì)(JP07041)。
包裝清單：

產(chǎn)品編號(hào)
產(chǎn)品名稱
包裝

JP07031-1μg
pCMV-3X Flag-JP5
1μg

JP07031-100μg
pCMV-3X Flag-JP5
100μg

－
說明書
1份

保存條件：
-20℃保存。
注意事項(xiàng)：
本質(zhì)粒未經(jīng)書面許可不得用于任何商業(yè)用途，也不得移交給訂貨人所在實(shí)驗(yàn)室外的任何個(gè)人或單位。
本質(zhì)粒僅經(jīng)過測(cè)序、免疫沉淀和免疫共沉淀驗(yàn)證，未經(jīng)過功能性驗(yàn)證。
本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。
為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

DDK (FLAG) mouse monoclonal antibody, clone OTI11C3DDK（FLAG）小鼠單克隆抗體，克隆OTI11C3

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 Product Data
Product Name DDK (FLAG) mouse monoclonal antibody, clone OTI11C3
Clone Name OTI11C3
Applications ICC, IHC, WB
Target DDK (FLAG tag): DYKDDDDK
Host Mouse
Clonality Monoclonal
Immunogen Anti-DDK monoclonal antibody is produced by immunizing mice with a synthetic peptide coupled to KLH
Isotype IgG1
Formulation PBS (PH 7.3) containing 1% BSA, 50% glycerol and 0.02% sodium azide.
Concentration 1 mg/ml
Conjugation Unconjugated
Storage Condition Store at -20°C.
Note This anti-DDK (FLAG) antibody recognizes both N-terminus and C-terminus DDK tags. It is recommended for Western blot only.

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The use of this Antibodies has been cited in the following citations:
Targeting codon 158 p53-mutant cancers via the induction of p53 acetylation ,Kong, LR;Ong, RW;Tan, TZ;Mohamed Salleh, NAB;Thangavelu, M;Chan, JV;Koh, LYJ;Periyasamy, G;Lau, JA;Le, TBU;Wang, L;Lee, M;Kannan, S;Verma, CS;Lim, CM;Chng, WJ;Lane, DP;Venkitaraman, A;Hung, HT;Cheok, CF;Goh, BC;, Nat Commun 2020 ,PubMed ID 32350249 [DDK]
Overexpression of Progerin Results in Impaired Proliferation and Invasion of Non-Small Cell Lung Cancer Cells ,Hu, XT;Song, HC;Yu, H;Wu, ZC;Liu, XG;Chen, WC;, Onco Targets Ther 2020 ,PubMed ID 32280239 [DDK]
Serine/threonine protein phosphatase 5 is a potential therapeutic target in cholangiocarcinoma ,Hu, MH;Huang, TT;Chao, TI;Chen, LJ;Chen, YL;Tsai, MH;Liu, CY;Kao, JH;Chen, KF;, Liver Int. 2018 ,PubMed ID 29797403 [DDK]
Unfractionated Heparin Alleviates Human Lung Endothelial Barrier Dysfunction Induced by High Mobility Group Box 1 Through Regulation of P38-GSK3β-Snail Signaling Pathway ,Luan, Z;Hu, B;Wu, L;Jin, S;Ma, X;Zhang, J;Wang, A;, Cell. Physiol. Biochem. 2018 ,PubMed ID 29719300 [DDK]
Inhibition of dihydrotestosterone synthesis in prostate cancer by combined frontdoor and backdoor pathway blockade ,Fiandalo, MV;Stocking, JJ;Pop, EA;Wilton, JH;Mantione, KM;Li, Y;Attwood, KM;Azabdaftari, G;Wu, Y;Watt, DS;Wilson, EM;Mohler, JL;, Oncotarget 2018 ,PubMed ID 29541409 [DDK]
TAOK1 negatively regulates IL-17-mediated signaling and inflammation ,Zhang, Z;Tang, Z;Ma, X;Sun, K;Fan, L;Fang, J;Pan, J;Wang, X;An, H;Zhou, J;, Cell. Mol. Immunol. 2018 ,PubMed ID 29400705 [DDK]
SMIT1 Modifies KCNQ Channel Function and Pharmacology by Physical Interaction with the Pore ,Manville, RW;Neverisky, DL;Abbott, GW;, Biophysical Journal 2017 ,PubMed ID 28793216 [DDK]
Exosomes expressing carbonic anhydrase 9 promote angiogenesis ,Horie, K;Kawakami, K;Fujita, Y;Sugaya, M;Kameyama, K;Mizutani, K;Deguchi, T;Ito, M;, Biochem. Biophys. Res. Commun. 2017 ,PubMed ID 28851650 [DDK]
Regulation of Peripheral Myelination through Transcriptional Buffering of Egr2 by an Antisense Long Non-coding RNA ,Martinez-Moreno, M;O'Shea, TM;Zepecki, JP;Olaru, A;Ness, JK;Langer, R;Tapinos, N;, Cell Rep 2017 ,PubMed ID 28834756 [DDK]
Involvement of p38-βTrCP-Tristetraprolin-TNFα axis in radiation pneumonitis ,Krishnamurthy, PM;Shukla, S;Ray, P;Mehra, R;Nyati, MK;Lawrence, TS;Ray, D;, Oncotarget 2017 ,PubMed ID 28548957 [DDK]
OCT4B1 regulates the cellular stress response of human dental pulp cells with ,Liu, L;Huang, R;Yang, R;Wei, X;, BioMed Research International 2017 ,PubMed ID 28473980 [DDK]
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